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Western Blot實(shí)驗(yàn)操作中的縮短數(shù)據(jù)差異的應(yīng)對方法

瀏覽次數(shù):4455 發(fā)布日期:2020-8-24  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

做Western Blot的小伙伴,你是不是還在那里熬夜趕實(shí)驗(yàn)?是不是還在糾結(jié)今天的結(jié)果怎么和昨天的差異這么大?是不是在為選擇哪種檢測方法而煩惱?在為實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性而抓狂?今天小編就和大家聊一下Western Blot中遇到的問題以及應(yīng)對方法。

 

 

歸一化問題:

做Western Blot經(jīng)常需要對蛋白進(jìn)行歸一化,經(jīng)典的歸一化方法是看家蛋白歸一化,看家蛋白需要選擇在不同樣品間穩(wěn)定表達(dá)的蛋白;其次表達(dá)豐度也需要篩選,如果豐度過高,目的蛋白豐度與看家蛋白差異過大,那兩者檢測定量時(shí)就不在一個(gè)線性范圍。這樣的篩選過程非常耗時(shí)耗力。即使篩選到合適的看家蛋白,對其歸一化的過程也需要多次重復(fù)調(diào)節(jié)才可以。

檢測靈敏度問題:

小編做Western Blot檢測時(shí),由于目的蛋白含量低經(jīng)常曝光不出來,同時(shí)老儀器檢測靈敏度不夠高,只能不斷調(diào)整實(shí)驗(yàn),提高上樣量,再反復(fù)進(jìn)行摸索,做Western 做到懷疑人生。

蛋白定量重復(fù)性問題:

Western Blot檢測時(shí),化學(xué)發(fā)光依賴酶活性和底物濃度,發(fā)光信號不穩(wěn)定,因此定量時(shí)容易出現(xiàn)誤差,重復(fù)性相對較差,也只能不斷實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行調(diào)整和驗(yàn)證。

多個(gè)目的蛋白檢測問題:

Western Blot檢測時(shí),有時(shí)需要對多個(gè)蛋白進(jìn)行檢測,這時(shí)的實(shí)驗(yàn)就會變的繁瑣,需要對每一個(gè)蛋白進(jìn)行表達(dá)檢測,剪膜,剝離膜經(jīng)常要做,但是經(jīng)過這些步驟又會影響定量的精準(zhǔn)性,小編也很為難。

那么上述問題有沒有好的解決方法呢?這里悄悄告訴大家一個(gè)好消息,采用Sapphire雙模式多光譜成像系統(tǒng),可以很好的解決上述困擾,好文章也在向你招手。

Sapphire成像系統(tǒng)采用雙模式,既有掃描式又有CCD成像式;多達(dá)四激光激發(fā)用于熒光成像,每個(gè)通道配有自己獨(dú)立的檢測器,PMT檢測器用于藍(lán)光成像,3個(gè)APD檢測分別用于綠光、紅光和近紅外檢測,高分辨率CCD用于化學(xué)發(fā)光檢測,在全光譜范圍內(nèi)避免信號損失;動(dòng)態(tài)范圍可達(dá)6log;軟件操作簡單,易于上手。

應(yīng)對均一化問題,已有眾多期刊建議采用總蛋白均一化,總蛋白均一化能夠更加真實(shí)的反應(yīng)目的蛋白表達(dá)量的變化,同時(shí)也無需繁瑣的篩選看家蛋白、調(diào)整蛋白上樣,只需對總蛋白進(jìn)行染色和調(diào)整,Azure提供總蛋白歸一化試劑和相應(yīng)的AzureSpot分析軟件,輕松搞定蛋白均一化問題 。

應(yīng)對低豐度蛋白檢測問題,Sapphire雙模式多光譜成像系統(tǒng)可以加配610萬像素,大光圈的優(yōu)質(zhì)CCD檢測器,其檢測靈敏度可以達(dá)到fg級,動(dòng)態(tài)范圍是傳統(tǒng)膠片的4倍?梢赃M(jìn)行累積曝光,可以快速得到你需要的圖像,無需多次重復(fù)和改變上樣。

應(yīng)對重復(fù)性問題,熒光檢測方法與傳統(tǒng)的化學(xué)發(fā)光不同,熒光檢測方法不依賴酶活性和底物,二抗標(biāo)記熒光基團(tuán),信號強(qiáng)度和上樣量成線性關(guān)系,信號持久,可以得到更好的重復(fù)性結(jié)果,實(shí)驗(yàn)可以快速完成。

應(yīng)對多種蛋白檢測問題,熒光檢測的一個(gè)好處是,無需剝離和重孵育,即可在一張印跡膜上進(jìn)行多種蛋白的檢測,減少蛋白變化的誤差,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定量。

Azure Sapphire雙模式成像系統(tǒng)

無需再為Western實(shí)驗(yàn)所累

來源:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
聯(lián)系電話:0512--86860010
E-mail:info@aperbio.com

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