在《J Proteomics》期刊雜志中2020年2月刊發(fā)了《40 years Western blotting: A scientific birthday toast》的文章綜述，其中指出Western blotting已經(jīng)有40多年的歷史，仍然是現(xiàn)在單一蛋白常用的分析技術(shù)，但因為其數(shù)據(jù)重復(fù)性、穩(wěn)定性和定量的精準性引起科研界的關(guān)注，其數(shù)據(jù)可以通過研究方法的進步，儀器的提升，期刊雜志的對數(shù)據(jù)新要求的變化，使Western blotting數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和精準度都有所提高。

那我們看看期刊雜志對提交的Western blotting數(shù)據(jù)都做了哪些要求：
 

1. 不建議跑平行膠，因為平行膠和剝離膜，孵育體系，操作條件的不一致，影響定量的準確性，因此最好內(nèi)參和目的蛋白要在同一張印跡膜上。

2. 選擇寬動態(tài)范圍的方法，確認信號強度與所上樣量之間的線性關(guān)系，例如用膠片做化學發(fā)光方法的動態(tài)范圍就很窄，不建議使用。

數(shù)字成像相比膠片動態(tài)范圍更寬，定量更準確
 

3. 強烈推薦使用總蛋白進行歸一化，因為看家蛋白容易受處理條件影響而發(fā)生變化，影響定量的結(jié)果，使用總蛋白定量更真實地反映目標蛋白表達量的變化。
 

4. 提交原始數(shù)據(jù)，例如：JBC，PLOS和CELL等雜志都要求要提供原始數(shù)據(jù)。

對于化學發(fā)光為主，經(jīng)費預(yù)算又有限的用戶，Azure同樣給出一個適合的配置，那就是Azure300Q：

♣ Azure300Q帶有Q模塊，可激發(fā)AzureRed等染料進行全蛋白定量，最后化學發(fā)光條帶和總蛋白條帶同時在一張膜上成像，滿足Nature，JBC等期刊雜志的總蛋白定量要求，幫助用戶發(fā)表文章。

♣ 同時Q模塊還可以激發(fā)例如Cy3,AzureSpectra550,AlexaFluor546,Qdot565，羅丹明等染料，還可以做熒光內(nèi)參與化學發(fā)光條帶同時在一張印跡膜上成像，熒光動態(tài)范圍更寬，相比于傳統(tǒng)的化學發(fā)光內(nèi)參定量更準確。

熒光內(nèi)參和化學發(fā)光同時成像

♣ Azure300Q標配9.1MP的高分辨CCD，動態(tài)范圍可達4.8OD，保證結(jié)果的準確性。

過飽和檢測可防止定量誤差，相同的印跡膜分別使用膠片成像和Azure成像系統(tǒng)，

Azure成像系統(tǒng)具有過飽和提醒，自動計算曝光時間以避免飽和。
 

♣ Azure300Q可進行自動彩色Marker與化學發(fā)光條帶的整合，符合期刊雜志中不過度裁剪Marker的要求，分子量查看更直觀。

彩色Marker與化學發(fā)光條帶成像
 

♣ Azure300Q成像系統(tǒng)提供16bit的tiff原始圖，將更真實的數(shù)據(jù)給到客戶，保證結(jié)果的真實性和可靠性。
 

♣ Azure300Q還可以做考馬斯亮藍染色的蛋白膠、核酸膠、銀染膠等成像。