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cck8試劑盒檢測(cè)細(xì)胞增殖與毒性 完美替代MTT法

瀏覽次數(shù):5352 發(fā)布日期:2018-3-22  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

產(chǎn)品概述
Cell Counting Kit-8,簡(jiǎn)稱 CCK-8 試劑盒,是一種基于 WST-8 而廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速、高靈敏度、無放射性的比色檢測(cè)試劑盒。

CCK-8 溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中,不需要預(yù)配各種成分。WST-8 在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan  。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺 (生成的 formazan 量) 和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系

細(xì)胞增殖 -毒性檢測(cè)

1. 在96 孔板中配制 100 ml的細(xì)胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng) 24小時(shí) ( 在37℃, 5% CO2的條件下 )。 
2. 向培養(yǎng)板加入10 ml不同濃度的待測(cè)物質(zhì)。 
3. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 (例如: 6,12, 24 或48小時(shí) )。          
4. 向每孔加入10 ml CCK-8 溶液 (注意不要在孔中生成氣泡,它們會(huì)影響 O.D值的讀數(shù)) 。 
5. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4小時(shí)。 
6. 用酶標(biāo)儀測(cè)定在450 nm處的吸光度。 
7. 如果暫時(shí)不測(cè)定O.D值,打算以后測(cè)定的話,可以向每孔中加入 10 ml 0.1 M HCl溶液或者1% w/vSDS 溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24小時(shí)內(nèi)吸光度不會(huì)發(fā)生變化。 注意:如果待測(cè)物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加 CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基,去掉藥物的影響。當(dāng)然藥物影響比較小的情況可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。

注意事項(xiàng)
1. CCK-8 的培養(yǎng)時(shí)間一般為 1-4 小時(shí),但在培養(yǎng) 30 分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度,根據(jù)細(xì)胞種類而定,需要摸索條件,CCK-8 的最佳反應(yīng)時(shí)間以具體顯色的最佳時(shí)間為準(zhǔn)。

2. 使用 96 孔板進(jìn)行檢測(cè)時(shí),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),一定要注意蒸發(fā)問題。一方面,由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加相同量的 PBS 、水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把 96 孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。

3. 本試劑盒的檢測(cè)依賴于脫氫酶催化的反應(yīng),所以還原劑 (例如一些抗氧化劑) 會(huì)干擾檢測(cè),如果待檢測(cè)體系中存在較多的還原劑,需設(shè)法去除。用酶標(biāo)儀檢測(cè)前需確保每個(gè)孔內(nèi)沒有氣泡,否則會(huì)干擾測(cè)定。

4. 加入藥物中如含有金屬,對(duì) CCK-8 顯色有影響。終濃度為 1 mM 的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會(huì)抑制 5% 、15% 、90% 的顯色反應(yīng),使靈敏度降低。如果終濃度是 10 mM 的話,將會(huì) 100% 抑制。

5. 培養(yǎng)基中的酚紅不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí),通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成影響。

6. 本產(chǎn)品可以檢測(cè) ,但不能檢測(cè)酵母細(xì)胞。向 100 μL 培養(yǎng)液中加入 10 μL CCK-8 溶液,并培養(yǎng) 1-4 小時(shí)或過夜。

7. CCK-8 試劑對(duì)細(xì)胞的毒性非常低。它和活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應(yīng)使溶液顏色不斷加深,OD 值不斷增加 (注: 活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的) 。

8. 要測(cè)定細(xì)胞的具體數(shù)量,建議同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

9. 建議采用多通道移液器,以減小平行孔間的差異。

10. 以下方法可以終止 CCK-8 反應(yīng) (96 孔板) :
(a). 在顯色反應(yīng)后,將培養(yǎng)板放置 4°C 冰箱內(nèi)。
(b). 每孔加 10 μL 0.1 M HCl溶液。
(c). 每孔加 10 μL 1% (w/v) 的 SDS (十二烷基硫酸鈉) 溶液。
注意:反應(yīng)停止后,應(yīng)在 24 小時(shí)內(nèi)測(cè)定。

11. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。

12. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

來源:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
聯(lián)系電話:021-58955995
E-mail:sales@medchemexpress.cn

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