關(guān)鍵詞
TSQ Quantum Access MAX LC-MS/MS；代謝靶標(biāo)分析；神經(jīng)遞質(zhì)；腦脊液

1. 前言
在廣義的代謝組學(xué)（Metabolomics）研究中，代謝靶標(biāo)分析是一種常見的研究策略，它以處于特定代謝通路上具有相似/相近生物功能的一系列小分子物質(zhì)群為研究標(biāo)的，通過對其絕對或相對定量，進(jìn)而對實(shí)驗(yàn)涉及的生物學(xué)問題進(jìn)行驗(yàn)證。芳香族氨基酸代謝產(chǎn)生的單胺神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺（Dopamine）、去甲腎上腺素（Norepinephrine）、 5-羥色胺（5-HT）及其代謝終產(chǎn)物高香草酸（HVA）、 3,4-二羥基苯乙酸（DOPAC）、 5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA），以及谷氨酸（Glutamate）及其脫羧生成的抑制遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA），連同乙酰膽堿（Acetylcholine）、抗壞血酸（Ascorbic acid）等小分子物質(zhì)都是神經(jīng)藥理學(xué)領(lǐng)域中尤為關(guān)注的分析對象。高靈敏、高特異與快速地離體或在體定量測定腦脊液與腦微透析液中這類代謝物的準(zhǔn)確含量，對于神經(jīng)生物學(xué)研究意義重大。采用經(jīng)典的電化學(xué)方法，囿于這類物質(zhì)的酸堿性差異懸殊、基質(zhì)干擾復(fù)雜等不利條件，常在方法特異性與分析通量上受到限制。而直接使用 HPLC-MS/MS 方法時(shí)，又面臨色譜保留弱（反相分離RP）、基質(zhì)干擾大、樣品中緩沖鹽濃度大、 ESI 電離效率低下（RP&親水作用色譜 HILIC）等種種挑戰(zhàn)。

利用 Thermo ScientificTM TSQ Quantum Access MAXTM LCMS/MS，本文報(bào)道了一種測定上述神經(jīng)遞質(zhì)與相關(guān)代謝物含量的代謝靶標(biāo)分析方法。采用苯甲�；�柱前衍生，本方法可有效提高強(qiáng)極性目標(biāo)分析物的疏水性，并顯著改善其 ESI 電離效率，從而有效克服復(fù)雜基質(zhì)干擾，提高檢測靈敏度，適用于神經(jīng)生物學(xué)、臨床樣本檢測、神經(jīng)藥效學(xué)評價(jià)等研究。

2. 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 生物樣品準(zhǔn)備與衍生化：
小鼠腦脊液與腦微透析液樣本由沈陽藥科大學(xué)藥理學(xué)教研室采集并提供，腦脊液使用乙腈脫蛋白，微透析液直接使用。衍生方法參考文獻(xiàn)進(jìn)行[1,2]，簡述為：取適量樣品置于尖頭管中，按照1/2樣品體積的比例，依次加入催化劑 100 mM 四氫硼酸鹽緩沖液與衍生化試劑 5% 苯甲酰氯-乙腈溶液（V/V），渦旋混勻后室溫下反應(yīng)，離心取上清，供 HPLC-MS/MS 分析。抗壞血酸與乙酰膽堿，以及其余 8 種單胺神經(jīng)遞質(zhì)與其代謝物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與衍生位點(diǎn)、反應(yīng)途徑見圖1。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配置：
取所有分析物混標(biāo)母液，使用人工腦脊液逐級稀釋至一定濃度后，按 2.1 項(xiàng)下描述進(jìn)行苯甲酰化衍生。所得樣品 HPLC-MS/MS 分析，外標(biāo)法定量。

2.3 HPLC-MS/MS方法：
使用 Thermo Scientific AccelaTM 600 HPLC 進(jìn)行分離， Thermo Scientific TSQ Quantum Access MAX 串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜檢測方法使用 EZ Method 模式編輯，定時(shí)選擇反應(yīng)監(jiān)測 timed SRM 主要參數(shù)見表 1，其余分析條件見表 2、 3。

2.4 數(shù)據(jù)處理:
采用 Thermo Scientific TraceFinderTM 軟件（version 3.2）進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

3. 結(jié)果與討論
柱前衍生反應(yīng)中目標(biāo)代謝物均有 1~3 個酚羥基或胺基位點(diǎn)與苯甲酰基結(jié)合（乙酰膽堿與抗壞血酸除外），這所帶來的疏水性增加與 ESI電離活性改善，使得本方法相較于未衍生直接分析方法的特異性與靈敏度顯著提高。圖 2 為實(shí)驗(yàn)條件下各個代謝物的色譜圖，均峰形對稱良好。圖 3 為多巴胺與高香草酸衍生產(chǎn)物的 MS/MS 譜圖及其裂解規(guī)律，苯甲酰衍生產(chǎn)物 MS/MS 斷裂時(shí)會產(chǎn)生極其優(yōu)勢的 m/z 105.1C7H5O+ 碎片，這也非常有助于保證檢測方法靈敏度提高的顯著性。

圖 4為利用 TraceFiner軟件對本實(shí)驗(yàn)代謝靶標(biāo)定量數(shù)據(jù)處理后的結(jié)果界面， TraceFinder高度集成的信息展示與并行處理能力，尤適合于大樣本代謝靶標(biāo)分析中的高通量數(shù)據(jù)處理。本實(shí)驗(yàn)采用的柱前衍生方法操作簡便，反應(yīng)迅速充分。方法學(xué)考察表明，代謝靶標(biāo)分析方法的線性、重現(xiàn)性與穩(wěn)定性良好，利用 TSQ Quantam Access MAX 質(zhì)譜能獲得遠(yuǎn)低于 ng/mL（ppb）級的檢測靈敏度，完全能夠滿足這類神經(jīng)活性物質(zhì)生理濃度測定的技術(shù)要求。表 4 為利用本文方法對神經(jīng)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)中正常小鼠腦脊液實(shí)際樣品進(jìn)行測定的部分結(jié)果。

4. 結(jié)論
本文利用 TSQ Quantum Access MAX 串聯(lián)液質(zhì)與苯甲�；�柱前衍生建立了一種對腦脊液與腦微透析液中痕量神經(jīng)活性物質(zhì)群進(jìn)行快速高靈敏度與高特異性檢測的代謝靶標(biāo)分析方法，可應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)、神經(jīng)藥理學(xué)等相關(guān)研究領(lǐng)域。

參考文獻(xiàn)：
[1] Andrej Kovac, et al, Talanta 119 (2014) 284–290
[2] Peng Song, et al, Anal. Chem. 2012, 84, 412-419