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Annexin V 檢測凋亡細(xì)胞膜的改變操作流程

瀏覽次數(shù):3265 發(fā)布日期:2015-12-24  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

一、Annexin V 檢測凋亡細(xì)胞膜的改變

試劑及溶液:

A 對于單獨(dú)購買的試劑:

   a) 10X Binding Buffer (貨號:556454)
   b) Propidium Iodide(PI,貨號:556463):建議與以下試劑同時(shí)使用 Annexin V-FITC(貨號: 556420,556419)或 Annexin V-Biotin (貨號: 556418,556417) 
   c) Via-Probe? (貨號:555816 ):核酸染料7-AAD。建議與以下試劑同時(shí)使用Annexin V-PE(貨號:556422,556421)或Annexin V-Biotin(貨號:556418,556417)。 
   d) 1X PBS Buffer (貨號: 554781):8 g NaCl, 0.2 g KCl, 1.44 g Na2HPO 4 7H20, 0.24 g KH2PO4 ,加水至1L。 調(diào)整pH值至 7.2。 高壓滅菌室溫保存。

B.對于凋亡檢測試劑盒(貨號:556547)

   a) FITC Annexin V (組分編號: 51-65874X):每個(gè)樣本5 μl用量。
   b) Propidium Iodide (PI,組分編號: 51-66211E)):現(xiàn)成的核酸染料。每個(gè)樣本5 μl用量。 
   c) 10X Annexin V Binding Buffer(組分編號: 51-66121E)

操作步驟:

  1. 取Falcon試管,按標(biāo)本順序編好陰性對照管和標(biāo)本管號。
  2. 使用冷的PBS緩沖液洗細(xì)胞兩次,再用1xBinding Buffer緩沖液制成1x106細(xì)胞/ml的懸液。
  3. Falcon試管中加入100μl 細(xì)胞懸液。
  4. 按以下體積加入AnnexinV與核酸染料:

管號 名稱 熒光標(biāo)記 Annexin V 核酸染料:
1 陰性對照 —— ——
2 單陽1 AV FITC ——
3 單陽2 —— PI
4 樣本 AV FITC PI

 

  5.輕輕混勻,室溫(20°C ~25°C)避光處放置15分鐘。
  6.*使用Annexin V-Biotin試劑進(jìn)行檢測時(shí): 
    ● 1xBinding Buffer緩沖液洗細(xì)胞一次,去上清。 
    ● 1xBinding Buffer緩沖液100μl溶解SAv-FITC試劑0.5μg,加入到細(xì)胞管中。 
    ● 輕輕混勻。加入5μl PI,室溫(20-25°C)避光處放置15分鐘。 
  7.各試驗(yàn)管中分別加入1xBinding Buffer緩沖液400μl。1小時(shí)內(nèi)上流式細(xì)胞儀測定結(jié)果。

Annexin V Blocking

待測細(xì)胞與未標(biāo)記的重組Annexin V預(yù)孵育,然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),是Annexin V細(xì)胞凋亡檢測的質(zhì)量控制。原理是預(yù)先阻斷Annexin V-FITC的結(jié)合位點(diǎn),這樣可以證明Annexin V-FITC凋亡分析的特異性。

   1. 使用冷的PBS緩沖液洗細(xì)胞兩次,再用1xBinding Buffer緩沖液制成1x106細(xì)胞/ml的懸液。 
   2. 在5ml的培養(yǎng)管中加入100μl細(xì)胞懸液(約1x105個(gè)細(xì)胞)。 
   3. 加入5-15μg純化的重組Annexin V。注意,不同的細(xì)胞系,以及凋亡的不同階段,其Annexin V位點(diǎn)飽和所需要的純化的重組Annexin V含量不同。某些情況下,為達(dá)到最好效果,可以減少細(xì)胞數(shù)量,0.5x105個(gè)細(xì)胞加5-15μg純化的重組Annexin V。 
   4. 輕輕混勻,室溫反應(yīng)15分鐘。 
   5. 加入5μl的Annexin V-FITC或/和PI,輕輕混勻,室溫避光處放置15分鐘。 
   6. 各試驗(yàn)管中分別加入1xBinding Buffer緩沖液400μl。 
   7. 1小時(shí)內(nèi)上流式細(xì)胞儀測定結(jié)果。 

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