生物科學研究者在藥物研發(fā)或疾病研究的初級階段需要將單個的細胞或DNA分子包埋在小液滴中，通過PCR對DNA進行放大擴增，或對個別細胞進行處理、測試。由于包埋在微液滴內的組分明顯降低了被污染的可能性，因此，相應地增加了檢測靈敏度。

 

早期國外報道的利用光誘捕技術將單細胞及亞細胞結構線粒體包埋到皮升(10^{- 12} L)和飛升(10^{- 15} L)的微水液滴中，并對包埋在微液滴內的細胞進行了激光誘導分解和酶化驗，從而揭開了利用微液滴對目標細胞或亞細胞結構進行可行性研究的序幕。

 

英國Dolomite液滴微流控系統(tǒng)利用微流控芯片生成的微液滴，其優(yōu)異的單分散性、穩(wěn)定性和可控性，受到了國內客戶的一致好評。