光度分析法是最常用的定量分析方法之一， 在光度分析法中，比色皿的選擇、使用和維護對分析結(jié)果有著重要的影響。萊貝就來談?wù)劰舛确ㄖ斜壬�皿的選擇。

分析波長在350 nm以上時，我們可以選用玻璃或石英比色皿，而在350 rll／i以下時必須使用石英比色皿 。

比色皿有不同的光程長度，一般常用的有0．5、l、2、3、5∞ ，選擇哪種光程長度的比色皿，應(yīng)視分析樣品的吸光度而定。當(dāng)比色液的顏色較淡時，應(yīng)選用光程長度較大的如2 cm、3∞ 比色皿；當(dāng)比色液的顏色較深時，應(yīng)選用光程長度較小的如0．5 m 、lⅢ比色皿，以使所測溶液的吸光度在0．1 0．7之間。

比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記，使用時必須注意。無方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正，校正時要先確定方向并作好標(biāo)記．以減少測定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準(zhǔn)，測出其它比色皿的相對吸光度。測定比色液時，應(yīng)將其吸光度減去比色皿的吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測定誤差 在測定同一溶液時，吸光度差值應(yīng)小于0．5％ ，否則應(yīng)對差值進行校正。

比色皿的光程長度也需校正，校正時可將吸光度約為0．4的溶液分別注入校正皿和具有準(zhǔn)確光程長度的標(biāo)準(zhǔn)比色皿中，測定吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)比色皿的吸光度為1．o0，求出校正比色皿吸光度的相對值作為該比色皿的校正系數(shù)。測定比色液時，可將所測得的吸光度乘以該皿的校正系數(shù)以得到實際吸光度值。