抗體保存得當與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當，大部分抗體活性都可以維持數(shù)月甚至數(shù)年。

本指南以Abcam抗體保存方法為主，同樣也可以應用到其他絕大部分公司的抗體產(chǎn)品！

請謹記！無論何時

請按照說明書推薦的保存條件正確保存抗體！

1. 收到抗體后請務必在12000rpm離心1-5分鐘后再打開管蓋進行分裝和保存(如果抗體體積小于50ul，請延長離心時間至5分鐘，以保證全部抗體均離心下來）！

Abcam的抗體使用非常特殊的儲存管，只有在12000rpm離心1-5分鐘才能將附著在管壁或蓋內(nèi)的抗體全部離心下來。即使是在10000rpm離心也會導致離心不完全，導致出現(xiàn)抗體的量不足的現(xiàn)象！

2. 對于Abcam大部分抗體，比較合適的保存方式是分裝后保存在 -20℃ or -80℃ 。

• 對絕大多數(shù)抗體來說，保存在-20℃是完全足夠了。沒有任何證據(jù)顯示保存在-80℃會有更多的好處！
• 分裝可以最大程度的降低反復凍融對抗體活性的損害，同時也降低了由于多次從同一管中吸取抗體造成的污染可能性。
• 分裝的量以一次實驗用完為好，最少不能少于10ul每份。因為分裝體積越小，抗體的濃度越可能會受到蒸發(fā)以及管壁吸附的影響
• 復融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩余母液保存在4℃，避免再凍起來！
• 抗體工作液應該當天配制當天用完，在4℃ 盡量不要超過1天。
• 絕對避免將抗體保存在自動除霜冰箱中。盡量將抗體保存在冰箱里層，而不是門上

3. 大部分抗體收到后4℃短暫保存1-2周對抗體活性是沒有影響的。

如果抗體很快（1-2周）會使用，推薦在4℃保存，這是為了避免反復凍融對抗體活性的損害。如果要長期保存則最好是在-20℃ or -80℃。最關鍵的一點是要根據(jù)說明書推薦的方式來正確的保存抗體！

但是，腹水形式的產(chǎn)品請在收到后立即凍起來！因為該類產(chǎn)品含有大量的蛋白酶，長期在4oC保存會導致抗體的降解！

4. 大部分抗體的運輸條件：一般的運輸過程需要1-2周的時間，所以是在4℃的條件下來完成的。

   4℃運輸最主要的目的是為了避免反復凍融對抗體活性的損害（如果使用干冰運輸，那么收到時抗體是凍起來的，為了分裝就需要解凍。這就多了一次凍融的過程）。所以運輸過程中絕對避免干冰運輸！

特殊抗體的保存條件：

• 酶聯(lián)抗體：永遠保存在4℃，避免凍起來。否則會導致酶活性的下降或者喪失
• 偶聯(lián)抗體：所有偶聯(lián)抗體都需要在棕色管中或使用錫箔紙避光4℃保存。尤其是熒光抗體，對光極為敏感，因此在所有的實驗階段也是要避光操作的！
• IgG3的同型對照：永遠保存在4℃，避免凍起來。因為如果出現(xiàn)凍融過程，該抗體非常容易形成多聚體

無論是保存還是運輸，絕對避免反復凍融！

反復凍融會導致抗體變性，導致多聚體形成，從而降低抗體的結合能力！

抗體保存其它相關信息：

關于加入甘油保存：

有些人會加50%的甘油到抗體中來避免反復凍融，甘油在-20℃ 會降低冰點。這對很多抗體可能是可行的。但是abcam僅對非常小的一部分抗體檢測過其在這種條件下的穩(wěn)定性；而Abcam只對按照推薦條件保存的抗體提供質(zhì)量保證！加入甘油的溶液不建議在-80℃保存，因為這已經(jīng)超過了甘油的冰點。如果您要加入甘油來保存抗體的話，請謹慎注意無菌操作，避免污染！

關于蛋白保護劑：

蛋白在高濃度時更不容易降解（1 mg/ml 或者更高），這就是為什么在抗體中加入BSA之類作為穩(wěn)定劑的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標記的話，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因為這些穩(wěn)定劑會和抗體一起競爭結合標記物。

關于疊氮化鈉（sodium azide）的使用：

為了防止微生物污染，疊氮化鈉經(jīng)常被加入到抗體中（終濃度0.02% (w/v)）。Abcam的很多抗體已經(jīng)含有了0.02％-0.05%的疊氮化鈉，在說明書的“Storage buffer”中有標明的。

在下述情況中不能使用疊氮化鈉：

• 如果抗體用于染色或處理活細胞，用于體內(nèi)研究：

疊氮化鈉在抵抗微生物的同時，對其它大部分有機物也是有毒的，因為它阻斷了線粒體的cytochrome electron transport system.

• 要偶聯(lián)帶有氨基基團的抗體：

疊氮化鈉會干擾任何含有氨基基團的偶聯(lián)，因此在進行偶聯(lián)之前，應將疊氮化鈉去除。偶聯(lián)后的抗體可以加入疊氮化鈉保存，但是濃度只能是0.01％。對于需要偶聯(lián)的抗體，thimerosal (merthiolate)可以替代疊氮化鈉作為保護劑！

注：疊氮化鈉的去除方式：

可以通過凝膠電泳或過濾的方式去除！IgG的分子量是150kDa (IgM 是~ 600kDa); 疊氮化鈉的分子量只有65Da。使用cut off 14kDa的濾膜即可將疊氮化鈉從抗體中去除