2024年6月，無錫耐思生命科技股份有限公司（以下簡稱NEST）自主研發(fā)生產(chǎn)的筆式注射器獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 510(k) Letter！

這標志著NEST具備全產(chǎn)業(yè)鏈自主可控的一體化服務能力，能夠提供超高品質(zhì)定制化服務！                                                                                                           
美國FDA-
至高標準，全球信賴，品質(zhì)保證

美國FDA (Food and Drug Administration) 成立于1906年，是美國國會授權(quán)的，被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構(gòu)之一。目前，通過美國FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品，被全球公認為是對人體有效且能夠確保安全的產(chǎn)品，是產(chǎn)品品質(zhì)與效果的全球最高標準證明。
 
在醫(yī)療器械領(lǐng)域，美國FDA認證具有極其重要的作用：
1.客觀審查：美國FDA對市場上的醫(yī)療器械進行監(jiān)督和審核，不合規(guī)的產(chǎn)品可能會被撤回或受到處罰。獲得美國FDA認證需要醫(yī)療器械制造商提交大量的產(chǎn)品設(shè)計包括臨床評估、風險管理文檔以及注冊資料，美國FDA會對這些資料進行客觀、科學和高標準的審查。這種嚴格的審查確保醫(yī)療器械的安全性和有效性得到充分驗證，也降低了患者使用醫(yī)療器械的風險。
2.國際認可和市場準入：美國FDA認證在全球范圍內(nèi)享有極好的聲譽，許多國家和地區(qū)都將美國FDA認證視為醫(yī)療器械安全性和質(zhì)量的重要標志。許多醫(yī)院、醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)生在選擇器械時也更傾向于選擇美國FDA認證的產(chǎn)品。醫(yī)療器械制造商獲得美國FDA的認可后，有助于建立消費者對產(chǎn)品的信任，也會帶來更廣泛的市場準入和更大的銷售機會。
3.持續(xù)監(jiān)管：獲得美國FDA認證并不是終點，制造商在市場上銷售醫(yī)療器械后，美國FDA會對市場上的產(chǎn)品進行監(jiān)督，確保醫(yī)療器械在長期使用中的持續(xù)符合性。
                                                                                                                                  
權(quán)威認證-
NEST在藥包材領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)里程碑式跨越

耐思十五年來深耕生命科學行業(yè)，不斷拓寬產(chǎn)業(yè)線，從最初的實驗室耗材，到如今醫(yī)療器械、新型藥用包裝耗材、生物樣本庫解決方案、生物工藝配件等，始終堅持著以自主創(chuàng)新作為蓬勃發(fā)展的主推手。  
NEST筆式注射器是一種將藥液和注射器合二為一的注射裝置，藥液以筆芯的形式置于筆中，使用時不必每次抽取藥液，只需拔下筆帽，將放鈕調(diào)至事先設(shè)定的劑量后，即可進行相關(guān)藥液的注射。目前NEST筆式注射器分為以下兩種:一次性筆式注射器和重復性筆式注射器。  
筆式注射器雖然給藥簡單，但筆本身有著高深的技術(shù)壁壘。從工具設(shè)計到注塑成型組裝，這一系列過程步驟里有多達4萬余項的專利，核心結(jié)構(gòu)專利也超過1500項，絕大多數(shù)掌握在10個左右的跨國巨頭手中。

NEST在技術(shù)研發(fā)上投入大量時間精力致力于推進技術(shù)成果轉(zhuǎn)化，攻克行業(yè)“卡脖子"難題,突然專利壁壘。

NEST筆式注射器皆已完成中、美FTO審查，無專利風險！
此次NEST筆式注射器獲得美國FDA 510(k)，代表著NEST在藥包材領(lǐng)域上又向前邁出里程碑式的一步，NEST的研發(fā)與創(chuàng)新能力獲得了國際認可，將成為NEST產(chǎn)品最有力的品質(zhì)保證。

未來，NEST仍將堅持以研發(fā)創(chuàng)新為戰(zhàn)略核心，繼續(xù)深耕生命科學行業(yè)，為客戶提供更多元、更高效的一體化服務。