前不久，美國圣路易斯華盛頓大學研究團隊在Cell上所發(fā)表的論文提及，他們把CARD8基因敲除的人類造血干細胞（HSC）移植到免疫缺陷小鼠體內，實現了CARD8缺失的人免疫系統(tǒng)重建，其實驗結果為HIV相關致病機制和免疫治療提供了重要證據^[1]。

鑒于人與動物的免疫系統(tǒng)間存在種屬差異，近年來研究多使用人免疫系統(tǒng)重建小鼠，以解決傳統(tǒng)細胞系、腫瘤小鼠臨床相關性低的難題。其中兩類較為常見——PBMC人源化和HSC人源化。但美中不足的是，PBMC人源化因異種移植物抗宿主�。℅vHD）的存在，實驗窗口期較為受限；HSC人源化則可能出現淋巴系與髓系細胞重建比例不足等問題。且與臍帶血來源相比，成人來源的CD34造血干細胞存在老化、缺乏體內增值和分化能力現象。

如何解決諸多疑難雜癥？什么樣的小鼠模型更適合你的腫瘤免疫研究？5月16日（周四）晚7點，「全免疫系統(tǒng)重建小鼠在腫瘤免疫治療中的應用」線上直播給你答案。課程由賽業(yè)生物腫瘤藥效研究高級科學家于婧博士主講，從相關模型的發(fā)展歷程出發(fā)，講講為什么全免疫系統(tǒng)重建小鼠是腫瘤疫苗、細胞治療及抗體等藥物開發(fā)的理想模型。
 

01 知識要點提前掉落

1 人免疫系統(tǒng)重建小鼠的發(fā)展歷程及構建方法
2 關于全免疫系統(tǒng)重建小鼠

• 模型特點及優(yōu)勢
• 在腫瘤疫苗、細胞治療研發(fā)中的應用
• 未來的發(fā)展方向、挑戰(zhàn)及創(chuàng)新策略

3 常見問題解答
 

02 講師簡介

于婧 博士
賽業(yè)生物腫瘤藥效
研究高級科學家

上海理工大學博士，專注于免疫重建、腫瘤模型、代謝性疾病、自身免疫性疾病等動物模型的研發(fā)，在藥效驗證方面具有多年豐富的經驗。
 

03 以免疫重建模型為特色的腫瘤藥效平臺

平臺優(yōu)勢

• 免疫缺陷模型、人免疫系統(tǒng)重建模型、CDX模型、Syngeneic模型等腫瘤相關模型
• 種類豐富且龐大的腫瘤細胞庫
• 超200個項目經驗，成功幫助客戶完成多項IND申報

免疫缺陷模型推薦

人免疫系統(tǒng)重建模型推薦

人源腫瘤細胞系異體移植（CDX）模型推薦

參考文獻：
[1]Wang, Qiankun., Clark, Kolin M., Tiwari, Ritudhwaj., Raju, Nagarajan.,  & Tharp, Gregory K.. (2024). The CARD8 inflammasome dictates HIV/SIV pathogenesis and disease progression. Cell.