PCR（聚合酶鏈式反應）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，其最大的特點是能將微量的DNA大幅增加。作為科研路上的常用技術，PCR可以說是重中之重。實時熒光定量PCR技術目前已經(jīng)成為基因表達水平定量差異比較的權威性方法，涉及包括農業(yè)、環(huán)境、工業(yè)和醫(yī)學等多個領域。那么你是否還在困惑，如何才能得到理想的qPCR數(shù)據(jù)？如何改進qPCR實驗流程？本次直播我們將從MIQE指南以及引物探針的設計出發(fā)為大家答疑解惑。
 

主要內容：

1、如何應用MIQE指南設計qPCR實驗

2、引物探針的設計及設計軟件的介紹
 

主講老師：黃國超

畢業(yè)于南京農業(yè)大學，專注于PCR產(chǎn)品和應用，具有豐富的PCR技術知識和應用經(jīng)驗，目前負責深藍云生物科技qPCR儀器、naica數(shù)字PCR系統(tǒng)和Echo正倒置一體熒光顯微鏡的技術支持。

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