基因治療藥物被認為是未來醫(yī)藥領域發(fā)展的“潛力股”，是目前最受關注的創(chuàng)新醫(yī)藥領域之一，隨著全球越來越多的基因治療產(chǎn)品的上市，以及基因治療技術的快速發(fā)展，國內(nèi)基因治療產(chǎn)業(yè)即將迎來高速發(fā)展期。

在基因治療這場競技賽中，腺相關病毒（AAV）載體已經(jīng)迅速成為體內(nèi)基因?qū)�入主要平臺之一，AAV載體免疫原性和細胞毒性低，能夠轉(zhuǎn)導非分裂細胞，并整合到宿主基因組中的頻率非常低，因此被眾多研究學者認為安全性更高。此外，疾病動物模型也是生物醫(yī)藥研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展不可或缺的支撐條件，優(yōu)質(zhì)的疾病模型既要與人類疾病相比具有發(fā)病同源性、表型一致性、藥物治療預見性，同時又要兼顧造模易行性、重現(xiàn)性與經(jīng)濟性等特點，在基因治療藥物開發(fā)這幾中，如何選擇體內(nèi)疾病動物模型也尤為重要。

作為一種新興技術，基因治療在開發(fā)設計和質(zhì)量控制方面，仍有許多問題有待探索和研究。如何進行基因治療藥物開發(fā)設計？基因治療藥物開發(fā)有哪些流程和關鍵點呢？疾病評價模型和檢測指標該如何選擇？2月17日（周四）晚7點，賽業(yè)生物基因治療部副總監(jiān)任盛博士將帶來“如何進行基因治療藥物開發(fā)設計”相關課程，一節(jié)課帶你全面認識基因治療藥物開發(fā)基本路線，為您的基因治療研途指點迷津。
 

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掃上方二維碼即可免費報名參加課程，如果你有基因治療研究相關疑問，歡迎填寫相關問題，我們將會篩選出有代表性的問題在答疑環(huán)節(jié)統(tǒng)一解答！

課程時間：2022年2月17日（周四）19:00-20:00

60 min學什么？

• 基因治療藥物開發(fā)的意義和研究思路
• 如何進行載體的設計
• 體內(nèi)評價模型的選擇
• 檢測指標的選擇
• SMA AAV-SMN1基因治療設計案例分享
• 在線答疑

講師簡介

任盛 博士
基因治療部副總監(jiān)

武漢大學生物學學士，病毒學博士，并在美國辛辛那提兒童醫(yī)院完成博士后研究。專注于病毒學研究和基因治療藥物研發(fā)，擁有多項病毒和基因治療相關專利，曾參與中國首個眼科AAV基因治療產(chǎn)品IND申報并獲批。

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