• 賽多利斯合作伙伴榮昌生物研制的全球首個雙靶治療系統(tǒng)性紅斑狼的生物新藥——泰它西普獲得國家藥監(jiān)局上市批準。 
• 雙方簽訂總價值近4億元的設備訂單助力加速規(guī)模化生產，目前第一、二批設備順利到貨安裝。

 
近期，賽多利斯13年的合作伙伴榮昌生物自主研制的創(chuàng)新藥泰它西普獲得了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的上市批準，以及美國FDA快速審批通道資格，啟動了海外商業(yè)化進程。這是60年來全球首個獲批用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的雙靶生物新藥，在增加治療有效性的同時提升了藥物的安全性，預計將為全球數(shù)以百萬的患者帶來治療新希望。泰它西普的獲批上市也標志著我國在治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡新藥研發(fā)領域走在了世界前列。
    
賽多利斯為榮昌生物提供了提升生產效率的細胞培養(yǎng)反應器等工藝設備。此次榮昌生物訂購的幾十條生產線，一部分將用于生產泰它西普。截止今年5月，賽多利斯前兩批設備已經(jīng)順利安裝完成，并將陸續(xù)投入使用。整個項目預計在2023年底完成所有設備的交付。
   
該項目獲得了賽多利斯集團管理層的高度重視。為排除全球疫情影響，項目團隊由60多位來自世界各地不同職能部門的核心人員組成，為榮昌生物提供全方位的技術指導、現(xiàn)場及遠程服務。"我們對這個戰(zhàn)略性項目迄今的進展非常滿意。我們很重視與賽多利斯十多年來的伙伴關系，非常高興能有這樣一個值得信賴的行業(yè)領先的合作伙伴，協(xié)助我們共克醫(yī)學難關，造福更多患者"，榮昌生物總裁傅道田先生說。
   
 
關于紅斑狼瘡
系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種系統(tǒng)性自身免疫疾病，尚無法治愈，癥狀表現(xiàn)多樣，如面部出現(xiàn)紅斑、關節(jié)腫痛、對光過敏、口腔潰瘍等，隨著病情的進展可導致腎臟、心血管等全身多系統(tǒng)、多器官的不可逆損害，嚴重威脅生命。目前，我國該疾病的患病人數(shù)超過100萬，位居全球之首，且多發(fā)于15-45歲的年輕女性，女性患病率為男性的10.1倍，而全球患者人口約770萬人。