基因工程小鼠在基因功能研究、人類生理病理機制研究及新藥研發(fā)中起著不可替代的作用。但是小鼠的生物系統(tǒng)，特別是免疫系統(tǒng)，與人不完全一致，而且許多人致病因子和藥物具有種屬特異性。這些差異很可能會導致動物和人體結果的出入，這就需要對小鼠進行人源化改造。將人基因、細胞與組織通過基因修飾或移植到免疫缺陷小鼠的方式來構建的小鼠模型即為人源化小鼠模型。近年，人源化小鼠模型成為醫(yī)藥界的研究熱點，成為了研究人類疾病及新藥研發(fā)中重要的臨床前動物實驗模型。

那么，如何利用小鼠模型了解疾病通路并且設計治療干預措施？如何用人源化小鼠模型進行藥物的PK/PD、功效研究以及藥物的臨床前風險評估？這些問題都將由賽業(yè)生物研發(fā)部經(jīng)理孔珊珊在3月25日（周四）晚7點的直播課程中為大家解答。參與課程互動還有機會抽中賽業(yè)生物大禮包一份，快長按下方二維碼免費報名參加課程吧～

課程時間：2021年3月25日（周四）19:00—20:00

通過本期視頻，您將學習到

☑ 小鼠模型用于了解疾病通路并且設計治療干預措施

☑ 人源化小鼠模型用于藥物的PK/PD以及功效研究

☑ 人源化小鼠模型用于藥物的臨床前風險評估

☑ 在線答疑

講師簡介

孔珊珊 研發(fā)部經(jīng)理

復旦大學博士，耶魯大學博士后，曾在美國圣猶達兒童醫(yī)院，田納西健康醫(yī)學中心任職。建立了體內(nèi)研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病，腫瘤以及多囊腎的動物模型,在國際權威期刊發(fā)表多篇SCI論文，論文平均相對引用率經(jīng)美國NIH iCite 數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計處于領域內(nèi)前 20%的水平。多次獲邀在世界藥物化學和藥物設計大會，神經(jīng)科學與精神疾病會議，世界生物臨床研究與生物標記大會等國際會議上發(fā)表演講，是美國移民局批準的杰出人才(Alien of Extraordinary Ability)。

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賽業(yè)生物藥物篩選評價小鼠平臺

賽業(yè)生物通過自研和引進相結合的方式建立服務于腫瘤、免疫、內(nèi)分泌、心血管、神經(jīng)及傳染病等方向的藥物研發(fā)和篩選動物平臺，可為您提供如基因編輯腫瘤大小鼠模型、免疫缺陷鼠、同源腫瘤移植模型（Syngenic）及藥效評價、人源腫瘤細胞系異種移植（CDX）模型、人免疫系統(tǒng)重建小鼠、免疫檢查點人源化小鼠和包括肥胖、動脈粥樣硬化、糖尿病、非酒精性脂肪肝等代謝疾病模型及藥效評價小鼠模型。希望能幫助國內(nèi)科研人員、CRO機構以及新藥研發(fā)機構更方便地用上國際一流的動物模型，加速研究進展。

☑ 基因編輯大小鼠腫瘤模型

☑ 傳統(tǒng)免疫缺陷小鼠（BALB/c nude、NOD scid）

☑ 重度免疫缺陷小鼠（BRGSF、C-NKG）

☑ 人免疫系統(tǒng)重建小鼠（BRGSF-HIS）

☑ 同源腫瘤移植模型（Syngenic）

☑ 人源腫瘤細胞系異種移植（CDX）模型

☑ 單免疫檢查點人源化小鼠（hPD-1、hCTLA-4、 hGITR、 hVISTA......)

☑ 雙免疫檢查點人源化小鼠（hPD-1 & hVISTA、 hPD-1 & hCTLA-4、 hCTLA-4 & hLAG3）

☑ 代謝疾病模型及藥效評價（肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝小鼠模型等）

☑ 過敏和炎癥研究人源化小鼠（hCD4、hIgE & hFcεR1、hTNF-α）

☑ 報告小鼠 （4get、FIR、hGITR/Foxp3）

☑ PK/PD研究人源化小鼠（AlbuMusTM）

友情提示

賽業(yè)生物云課堂針對基因編輯動物模型、神經(jīng)退行性疾病小鼠、無菌鼠、免疫缺陷鼠、冠狀病毒小鼠模型、人源化小鼠及細胞培養(yǎng)等主題開展了一系列課程，錯過直播的老師可以通過以下方式進行回看：

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