2020年1月16日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布推出液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)——一款經(jīng)過驗(yàn)證的體外診斷醫(yī)療器械。同時(shí)，安捷倫還宣布該新品已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，可用于國內(nèi)的臨床診斷市場(chǎng)。

 

該產(chǎn)品基于色譜與質(zhì)譜原理/技術(shù)，在臨床上用于來源于人體的生物樣本，包括但不限于全血，血漿，血清，尿液等的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè)，包括內(nèi)源物質(zhì)（如維生素、激素和氨基酸）和外源性（治療藥物）項(xiàng)目。

 

多年來，安捷倫一直為美國的臨床診斷市場(chǎng)提供體外診斷儀器。安捷倫液相色譜（LC）和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC/MS）醫(yī)療器械的生產(chǎn)均通過了ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證，設(shè)計(jì)旨在實(shí)現(xiàn)更高實(shí)驗(yàn)室效率以及更大限度延長(zhǎng)正常運(yùn)行時(shí)間。

 

安捷倫副總裁兼質(zhì)譜事業(yè)部總經(jīng)理Monty Benefiel表示：“我們很高興地宣布，安捷倫液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)已完成中國的注冊(cè)，此舉拓展了我們提供可靠分析平臺(tái)的全球版圖。”

 

安捷倫副總裁兼大中華區(qū)實(shí)驗(yàn)室解決方案總經(jīng)理陳亮表示：“我們相信，結(jié)合安捷倫技術(shù)的實(shí)力和穩(wěn)定性以及服務(wù)組織深入的專業(yè)知識(shí)，為希望提高分析效率并降低總體使用維護(hù)成本，同時(shí)獲得值得信賴的診斷結(jié)果的客戶提供了理想選擇�！�

該產(chǎn)品的靈敏度、選擇性和重現(xiàn)性使臨床醫(yī)生對(duì)所獲結(jié)果充滿信心。除穩(wěn)定的新系統(tǒng)外，安捷倫還提供直觀的MassHunter軟件，并為臨床檢驗(yàn)提供全方位的服務(wù)。

 

安捷倫科技公司（紐約證交所：A）是生命科學(xué)、診斷和應(yīng)用化學(xué)市場(chǎng)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者。安捷倫現(xiàn)已進(jìn)入獨(dú)立運(yùn)營(yíng)的第二十年，一直致力于為提高生活質(zhì)量提供敏銳洞察和創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn)。安捷倫的儀器、軟件、服務(wù)、解決方案和專家能夠?yàn)榭蛻糇罹咛魬?zhàn)性的難題提供更可靠的答案。2019財(cái)年，安捷倫營(yíng)業(yè)收入為51.6億美元，全球員工數(shù)約為16,300人。如需了解安捷倫公司的詳細(xì)信息，請(qǐng)?jiān)L問 www.agilent.com。