在CFDA將飛檢作為年度工作重點(diǎn)的2016，相信合規(guī)性對(duì)制藥企業(yè)來(lái)說(shuō)重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，作為一名企業(yè)藥品質(zhì)量的管理人員您或許每天都在思考如何更好的兼顧高效與經(jīng)濟(jì)的原則；在新要求、新技術(shù)、新理念、新工藝層出不窮的今天，您也一定希望了解監(jiān)管部門(mén)、您的同行、您的供應(yīng)商對(duì)藥品質(zhì)量管理有什么新的思路和見(jiàn)解。

在這樣的行業(yè)背景和需求下“合規(guī)、高效、創(chuàng)新---蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”應(yīng)運(yùn)而生，我們邀請(qǐng)到監(jiān)管部門(mén)專家、業(yè)內(nèi)資深大咖和廠商資深法規(guī)與應(yīng)用專家與您一起研討藥品質(zhì)量管理中最新和最熱門(mén)的話題，相信通過(guò)與專家研討，與身邊的同行交流，您一定能夠不虛此行�，F(xiàn)場(chǎng)還有豐富的互動(dòng)活動(dòng)，更有精美禮品等您來(lái)拿！

會(huì)議組織

主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯中國(guó)

會(huì)議內(nèi)容

不忘初心，新形勢(shì)下回歸制藥本源  —李亞濤, GMP檢查員，資深培訓(xùn)講師
如何在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中驗(yàn)證數(shù)據(jù)可靠性  —丁勝,首席技術(shù)官，楚天睿想信息技術(shù)有限公司
環(huán)境監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基的質(zhì)量控制  —柴海毅, 藥品微生物專家，資深培訓(xùn)講師
電子天平GMP實(shí)用指南  —孫小明, 資深稱重產(chǎn)品經(jīng)理，賽多利斯中國(guó)
合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗(yàn)用水  —張博欽, 資深純水產(chǎn)品經(jīng)理，賽多利斯中國(guó)
制藥實(shí)驗(yàn)室微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案  —李振國(guó), 資深微檢產(chǎn)品專家，賽多利斯中國(guó)

參會(huì)對(duì)象

藥品生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)中質(zhì)量管理與控制、QC或QA人員、驗(yàn)證管理等的相關(guān)人員；以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人

參會(huì)方式

本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)請(qǐng)自理。
參會(huì)代表請(qǐng)?jiān)诰�填寫(xiě)會(huì)議注冊(cè)信息， 立即在線注冊(cè)
報(bào)名截止日期為2016年9月5日
注：會(huì)議名額有限，我們最遲會(huì)在9月6日前通知您是否可以參加本次會(huì)議。

聯(lián)系方式

聯(lián)系人：李女士
電 話：021-68782807
郵 箱：luo.li@sartorius.com

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