會議現(xiàn)場
目前,制藥行業(yè)已開始全面推行新版GMP認證,藥品的生產(chǎn)過程控制和質量控制變得越來越重要,各種制藥實驗室設備的應用標準也越來越嚴格。因此,本次研討會,賽多利斯攜手多位業(yè)內(nèi)資深專家,針對制藥實驗數(shù)據(jù)管理的基本思路、藥典與GMP最新修訂的部分內(nèi)容及USP標準物質、稱重風險管理、用水規(guī)范、微生物監(jiān)測等主題內(nèi)容進行了詳細的交流和分享。
研討會同期,賽多利斯還向參會觀眾展示了實驗室天平,實驗室純水系統(tǒng),快速水分測定儀,微生物檢測,液體處理,實驗室過濾/超濾等與制藥領域密切相關的產(chǎn)品,吸引了參會人員的駐足和停留。
制藥實驗室數(shù)據(jù)管理的基本思路
ISP法規(guī)委員會委員,化學委員會委員夏赟透過藥檢工作中的完整性和工 作量,態(tài)度、量度和限度,以及各種“OO”不是錯三大主題向大家介紹了制藥實驗數(shù)據(jù)管理的基本思路。夏赟女士在報告中指出,作為QC工作人員,一定要保證實驗記錄的完整性和真實性,以認真負責的態(tài)度對待自己的工作,既要相信監(jiān)管人員的專業(yè)性,也要對得起自己受過的教育。