隨著國(guó)內(nèi)外生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，越來越多的創(chuàng)新生物工藝技術(shù)被引入到生物制品的生產(chǎn)過程。在此過程中，細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)�；�、培養(yǎng)密度和表達(dá)量的快速提高已經(jīng)成為不爭(zhēng)的事實(shí)。然而上游技術(shù)的快速發(fā)展，卻為下游分離純化以及制劑工藝帶來了更大的挑戰(zhàn)。諸多企業(yè)為上游培養(yǎng)工藝取得驚人的密度和表達(dá)量而暗喜，同時(shí)又為下游生物工藝開發(fā)的高難度而煩憂。為此，賽多利斯攜手《中國(guó)新藥雜志》定于2015年8月27-28日舉辦“生物工藝下游創(chuàng)新技術(shù)高峰論壇”。本次論壇將就單抗、重組藥物以及疫苗的下游生物工藝安全、下游澄清和純化工藝開發(fā)、終端制劑的質(zhì)量控制、除菌過濾的成本控制及相關(guān)下游工藝的法規(guī)要求等議題展開討論。屆時(shí)，我們將邀請(qǐng)藥監(jiān)部門、國(guó)內(nèi)外知名制藥企業(yè)專家發(fā)表專題演講，并邀請(qǐng)業(yè)內(nèi)同仁、制藥企業(yè)代表參與討論。現(xiàn)將論壇有關(guān)事項(xiàng)通知如下：