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27 次 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植修復(fù)放射性腸黏膜損傷研究 2025-4-17
摘要探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）移植對(duì)放射性腸黏膜損傷的修復(fù)作用。通過(guò)建立大鼠放射性腸損傷模型，經(jīng)尾靜脈移植BMSCs，評(píng)估腸黏膜病理結(jié)構(gòu)、炎癥因子水平及修復(fù)相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)果顯示，BM
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28 次 人源Fab抗體庫(kù)構(gòu)建及抗流感病毒抗體篩選與特性分析 2025-4-17
摘要通過(guò)采集健康志愿者外周血，分離B細(xì)胞并提取mRNA，構(gòu)建人源Fab抗體庫(kù)。利用噬菌體展示技術(shù)篩選針對(duì)流感病毒H1N1和H3N2亞型的特異性抗體，結(jié)合ELISA、假病毒中和實(shí)驗(yàn)及表面等離子共振技術(shù)對(duì)抗
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29 次 酵母工程菌發(fā)酵生產(chǎn)大豆錳超氧化物歧化酶條件優(yōu)化研究 2025-4-17
摘要優(yōu)化酵母工程菌發(fā)酵條件，提升大豆錳超氧化物歧化酶（Mn-SOD）的產(chǎn)量與活性。實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)考察了溫度、pH、碳氮比、誘導(dǎo)劑濃度及溶氧量對(duì)酶活性的影響，并采用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)化。結(jié)果
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29 次 腸桿菌科細(xì)菌碳青霉烯酶基因質(zhì)粒定位及遺傳環(huán)境研究 2025-4-17
摘要研究通過(guò)整合耐藥表型篩選、質(zhì)粒分離及基因定位分析，系統(tǒng)探討了腸桿菌科細(xì)菌中碳青霉烯酶基因的質(zhì)粒攜帶特征及其遺傳環(huán)境。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)解析基
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32 次 運(yùn)動(dòng)單胞菌內(nèi)切酶基因整合表達(dá)機(jī)制 2025-4-17
摘要基因工程技術(shù)將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌基因組中，優(yōu)化其表達(dá)效率。利用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，通過(guò)熒光定量PCR驗(yàn)證基因整合，酶活測(cè)定顯示重組菌株的纖維素降解能力
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75 次 山羊體細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染整合效率優(yōu)化研究 2025-4-16
摘要通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細(xì)胞中外源基因的整合效率。實(shí)驗(yàn)表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時(shí)長(zhǎng)10 ms時(shí)，轉(zhuǎn)染效率達(dá)42.5%；聯(lián)合優(yōu)
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80 次 蚊類(lèi)抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞系構(gòu)建與表達(dá)分析 2025-4-16
摘要蚊類(lèi)抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，并解析其表達(dá)特征。通過(guò)基因克隆、載體構(gòu)建及威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，獲得高表達(dá)細(xì)胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測(cè)分
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64 次 腫瘤細(xì)胞GMCSF基因逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染機(jī)制 2025-4-16
摘要在優(yōu)化山羊胎兒成纖維細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染與整合效率，通過(guò)對(duì)比電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)及篩選標(biāo)記組合對(duì)轉(zhuǎn)染結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行脈沖刺激，結(jié)合熒光定量PCR和Southern bl
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86 次 慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究 2025-4-16
摘要慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白（GFP）基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細(xì)胞的效率及可行性。通過(guò)優(yōu)化病毒滴度、感染復(fù)數(shù)及轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合熒光顯微鏡觀察和流式細(xì)胞術(shù)分析，成功實(shí)現(xiàn)軟骨細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，GFP表
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72 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究 2025-4-16
摘要GAD65基因修飾對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞功能的影響。通過(guò)構(gòu)建GAD65過(guò)表達(dá)慢病毒載體，利用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光染色及Western blot檢測(cè)GAD65蛋白表達(dá)水平。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)
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120 次 植物病毒檢測(cè)中分子生物學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展 2025-4-15
摘要近年來(lái)，分子生物學(xué)技術(shù)在植物病毒檢測(cè)領(lǐng)域發(fā)展迅速。本文基于核酸擴(kuò)增、雜交及測(cè)序技術(shù)，系統(tǒng)評(píng)估了檢測(cè)靈敏度、特異性及適用場(chǎng)景，并優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)流程。通過(guò)威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)
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125 次 分子生物學(xué)技術(shù)原理及其畜牧業(yè)應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要通過(guò)整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉(zhuǎn)染等技術(shù)，系統(tǒng)探討分子生物學(xué)技術(shù)在畜牧品種改良與疫病防控中的應(yīng)用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，結(jié)合某試劑完成基因編輯與表達(dá)分析，驗(yàn)
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122 次 伴放線放線桿菌檢測(cè)中核酸探針雜交技術(shù)的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要核酸探針雜交技術(shù)，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測(cè)方法。通過(guò)設(shè)計(jì)特異性探針，優(yōu)化雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀完成檢測(cè)流
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143 次 染色體C分帶與原位雜交技術(shù)在遺傳分析中的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)（FISH）結(jié)合，系統(tǒng)分析了植物及人類(lèi)染色體的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)分布及特定基因定位。實(shí)驗(yàn)采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號(hào)檢測(cè)，
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127 次 基因組原位雜交技術(shù)鑒定小麥抗黃矮病新種質(zhì) 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術(shù)（GISH）對(duì)小麥-偃麥草遠(yuǎn)緣雜交后代進(jìn)行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質(zhì)。通過(guò)優(yōu)化探針標(biāo)記、染色體預(yù)處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實(shí)
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144 次 基因轉(zhuǎn)染HGF調(diào)控關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞生物學(xué)特性研究 2025-4-14
摘要通過(guò)基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）導(dǎo)入關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞，探討其對(duì)細(xì)胞增殖、基質(zhì)合成及分化潛能的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot
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150 次 建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染周期性馬來(lái)絲蟲(chóng)基因的細(xì)胞株 2025-4-14
摘要研究通過(guò)電穿孔法將攜帶周期型馬來(lái)絲蟲(chóng)基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染單克隆株。經(jīng)威尼德分子雜交儀檢測(cè)基因整合，qPCR及Western blot驗(yàn)證表達(dá)水平，結(jié)
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154 次 神經(jīng)干細(xì)胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染抗腫瘤效應(yīng)研究 2025-4-14
摘要TRAIL基因轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞，評(píng)估其對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向殺傷效應(yīng)。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)染，采用某試劑進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)及功能驗(yàn)證。體外實(shí)驗(yàn)顯示，轉(zhuǎn)染后神經(jīng)干細(xì)胞高表達(dá)TRAIL蛋白，顯著
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152 次 骨髓基質(zhì)細(xì)胞bFGF基因轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-4-14
摘要研究通過(guò)構(gòu)建bFGF基因表達(dá)載體，采用威尼德電穿孔儀對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染，探討其表達(dá)效率及生物學(xué)功能。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，并通過(guò)Western blot和免疫熒光技術(shù)檢測(cè)蛋白表達(dá)水平。結(jié)
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147 次 神經(jīng)干細(xì)胞酪氨酸羥化酶基因轉(zhuǎn)染與表達(dá)研究 2025-4-14
摘要酪氨酸羥化酶（TH）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs），探討TH基因在NSCs中的表達(dá)效率及對(duì)多巴胺能分化的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細(xì)胞TH蛋白表達(dá)顯著升高
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