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78 次 模擬HIV膜融合機(jī)制開發(fā)的創(chuàng)新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術(shù)及應(yīng)用 2025-4-15
CAR-T療法自2012年首次成功應(yīng)用以來，已為數(shù)萬名患者提供了治療機(jī)會(huì)，其中大部分患者實(shí)現(xiàn)了臨床獲益，有的患者能夠長期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量，并在
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149 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實(shí)現(xiàn)肝內(nèi)靶向遞送的關(guān)鍵靶點(diǎn) 2025-4-14
關(guān)鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細(xì)胞，siRNA遞送，肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染，肝細(xì)胞自由攝取，肝細(xì)胞遞送，原代肝細(xì)胞，猴
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297 次 WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發(fā)育的表觀遺傳機(jī)制 2025-3-27
花器官是植物繁殖的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，其發(fā)育受到嚴(yán)格的遺傳調(diào)控。ABC模型是解釋花器官發(fā)育的經(jīng)典理論，其中A、B、C、E功能基因分別調(diào)控萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的形成。然而，這些基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制尚未
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214 次 Cell文獻(xiàn)：轉(zhuǎn)座子外顯化構(gòu)成了一個(gè)受進(jìn)化選擇的功能蛋白質(zhì)亞型儲(chǔ)庫 2025-3-24
轉(zhuǎn)座子（Transposable Elements，TEs），又稱轉(zhuǎn)座元件，指在基因組中能夠移動(dòng)或復(fù)制，并可以整合到基因組新位點(diǎn)的一段DNA序列�？勺兗艚樱ˋlternative Splicing，AS），又稱選擇性剪接，是指從一
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164 次 MeRIP-seq揭示ALKBH5通過m6A依賴性機(jī)制影響腫瘤進(jìn)展的分子通路 2025-3-13
神經(jīng)膠質(zhì)瘤是成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見的惡性原發(fā)性腫瘤，預(yù)后極差。盡管采用多模式治療，但復(fù)發(fā)和惡性進(jìn)展是低級(jí)別膠質(zhì)瘤治療的主要難題。表觀遺傳調(diào)控在腫瘤發(fā)生中起著重要作用，其中m6A修飾是
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242 次 KRAS突變通過調(diào)控ALKBH5翻譯后修飾導(dǎo)致肺癌對(duì)鉑類藥物耐藥 2025-3-5
KRAS基因突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌（NSCLC）中非常常見，尤其是KRAS G12C、G12V、G12D等突變類型。這些突變通常導(dǎo)致KRAS蛋白處于持續(xù)激活狀態(tài)，促進(jìn)腫瘤發(fā)生和發(fā)展。然而，KRAS突變與鉑類化療耐藥之間
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330 次 雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術(shù)在體模型構(gòu)建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術(shù)，成功構(gòu)建了在體模型，用于研究基因功能。通過優(yōu)化電轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合某試劑和威尼德電穿孔儀，實(shí)現(xiàn)了高效基因沉默。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該技術(shù)在胚胎發(fā)育研究中具有重要應(yīng)用
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448 次 RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒膠體金試紙條型使用說明 2025-2-27
【原理概述】本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù)：在常溫恒溫下，特殊修飾的反轉(zhuǎn)錄酶利用特異性引物和模板RNA合成cDNA鏈，反應(yīng)體系中的重組酶、單鏈 DNA 結(jié)合蛋白和 DNA 聚合酶以新合成的
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308 次 cfWGBS揭示與年齡和肌萎縮側(cè)索硬化相關(guān)cfDNA甲基化變化及組織 2025-2-27
游離細(xì)胞DNA (Cell-free DNA，cfDNA)是血漿中游離的DNA片段，通常來源于正常細(xì)胞更新或病理狀態(tài)下的細(xì)胞死亡。cfDNA已被廣泛應(yīng)用于癌癥早期檢測(cè)、胎兒遺傳病診斷、器官移植評(píng)估等領(lǐng)域。然而，cf
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229 次 化學(xué)合成siRNA高效轉(zhuǎn)染突破成骨細(xì)胞遞送技術(shù)瓶頸 2025-2-22
摘要開發(fā)聚乙亞胺/化學(xué)siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，突破成骨細(xì)胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉(zhuǎn)染效率達(dá)91.2%±2.8（v
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424 次 化學(xué)合成siRNA精準(zhǔn)遞送突破肝癌原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染壁壘 2025-2-22
摘要構(gòu)建陽離子聚合物/化學(xué)siRNA納米復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實(shí)現(xiàn)肝癌原代細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉(zhuǎn)染效率達(dá)89.7%±2.4（vs
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282 次 基于核酸分子雜交技術(shù)的心肌炎腸道病毒RNA檢測(cè)研究 2025-2-19
摘要核酸分子雜交技術(shù)，建立了一種高效、靈敏的心肌炎腸道病毒RNA檢測(cè)方法。通過優(yōu)化探針設(shè)計(jì)、樣品處理和雜交條件，成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)心肌炎患者樣本中腸道病毒RNA的特異性檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方
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242 次 弓形蟲RNA原位雜交組織檢測(cè)研究與應(yīng)用 2025-2-15
摘要弓形蟲RNA原位雜交組織檢測(cè)技術(shù)通過高特異性探針與靶RNA結(jié)合，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，實(shí)現(xiàn)了弓形蟲RNA在組織中的精確定位與定量分析。該技術(shù)為弓形蟲感染的病理機(jī)制研究及臨
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448 次 MeRIP-seq揭示METTL3特異性重編程m6A RNA甲基化修飾并促進(jìn)腫瘤進(jìn)展 2025-2-11
N6-甲基腺苷（m6A）是mRNA上最常見的化學(xué)修飾之一，對(duì)基因表達(dá)調(diào)控至關(guān)重要。METTL3和METTL14形成的異二聚體復(fù)合體（METTL3-METTL14復(fù)合體）是mRNA上m6A修飾的主要催化酶。已有研究表明，METTL3
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567 次 acRIP-seq在揭示哺乳動(dòng)物mRNA乙�；揎梐c4C形成的分子機(jī)制中的應(yīng)用 2025-2-8
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。mRNA中存在大量的修飾堿基并塑造了表觀轉(zhuǎn)錄組，mRNA修飾在RNA代謝和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。其中N-4-乙酰胞嘧啶（ac4C）是
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326 次 雙向基因調(diào)控黑素細(xì)胞凋亡給藥系統(tǒng)研究 2025-2-8
摘要本文研究了一種基于RNA干擾/DNA表達(dá)的雙向基因調(diào)控技術(shù)，構(gòu)建了靶向黑素細(xì)胞的聚陽離子納米復(fù)合物給藥系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過α-黑素細(xì)胞刺激素與黑皮素-1受體的特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)黑素細(xì)胞
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483 次 電穿孔介導(dǎo)siRNA高效轉(zhuǎn)染原代軟骨細(xì)胞 2025-1-21
摘要 本研究旨在建立一種高效電穿孔介導(dǎo)siRNA轉(zhuǎn)染原代軟骨細(xì)胞的方法，以實(shí)現(xiàn)基因沉默效果并維持較高的細(xì)胞存活率。通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)和使用高效電轉(zhuǎn)緩沖液，成功實(shí)現(xiàn)了siRNA的高效轉(zhuǎn)染，為基
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479 次 時(shí)空組學(xué)研究進(jìn)展（三）：單細(xì)胞RNA測(cè)序的應(yīng)用 2025-1-17
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq已成為一種強(qiáng)大的工具，使科學(xué)家能夠深入探索單個(gè)細(xì)胞的復(fù)雜領(lǐng)域，揭示它們獨(dú)特的分子特征。利用scRNA-seq，研究人員現(xiàn)
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13 次 picoMeRIP-seq技術(shù)揭示m6A修飾在小鼠發(fā)育早期的重要作用 2025-1-8
N6-甲基腺苷（m6A）是真核生物中RNA最常見的內(nèi)部修飾，在多種生物過程，如RNA穩(wěn)定性、剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)和翻譯中發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)控作用。但檢測(cè)所需大量的RNA阻礙了哺乳動(dòng)物早期胚胎中的m6A分析。本研究通過
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332 次 時(shí)空組學(xué)研究進(jìn)展（二)：單細(xì)胞RNA測(cè)序數(shù)據(jù)的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數(shù)據(jù)格式和目前大多數(shù)scRNA-seq 分析過程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺(tái)測(cè)序數(shù)據(jù)默認(rèn)生成 BCL 格式文件
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