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  • 60 次 山羊體細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染整合效率優(yōu)化研究 2025-4-16
    摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染比例及外源DNA濃度,顯著提升了山羊胎兒成纖維細(xì)胞中外源基因的整合效率。實驗表明,電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時長10 ms時,轉(zhuǎn)染效率達(dá)42.5%;聯(lián)合優(yōu)

  • 63 次 蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞系構(gòu)建與表達(dá)分析 2025-4-16
    摘要蚊類抗藥性相關(guān)糜蛋白酶基因的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,并解析其表達(dá)特征。通過基因克隆、載體構(gòu)建及威尼德電穿孔儀介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù),獲得高表達(dá)細(xì)胞株;利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測分

  • 50 次 腫瘤細(xì)胞GMCSF基因逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染機(jī)制 2025-4-16
    摘要在優(yōu)化山羊胎兒成纖維細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染與整合效率,通過對比電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)及篩選標(biāo)記組合對轉(zhuǎn)染結(jié)果的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行脈沖刺激,結(jié)合熒光定量PCR和Southern bl

  • 66 次 慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細(xì)胞的實驗研究 2025-4-16
    摘要慢病毒載體介導(dǎo)綠色熒光蛋白(GFP)基因轉(zhuǎn)染大鼠軟骨細(xì)胞的效率及可行性。通過優(yōu)化病毒滴度、感染復(fù)數(shù)及轉(zhuǎn)染條件,結(jié)合熒光顯微鏡觀察和流式細(xì)胞術(shù)分析,成功實現(xiàn)軟骨細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染,GFP表

  • 57 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細(xì)胞的實驗研究 2025-4-16
    摘要GAD65基因修飾對神經(jīng)干細(xì)胞功能的影響。通過構(gòu)建GAD65過表達(dá)慢病毒載體,利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染,結(jié)合免疫熒光染色及Western blot檢測GAD65蛋白表達(dá)水平。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)

  • 107 次 植物病毒檢測中分子生物學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展 2025-4-15
    摘要近年來,分子生物學(xué)技術(shù)在植物病毒檢測領(lǐng)域發(fā)展迅速。本文基于核酸擴(kuò)增、雜交及測序技術(shù),系統(tǒng)評估了檢測靈敏度、特異性及適用場景,并優(yōu)化了實驗流程。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)

  • 110 次 分子生物學(xué)技術(shù)原理及其畜牧業(yè)應(yīng)用研究 2025-4-15
    摘要通過整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉(zhuǎn)染等技術(shù),系統(tǒng)探討分子生物學(xué)技術(shù)在畜牧品種改良與疫病防控中的應(yīng)用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備,結(jié)合某試劑完成基因編輯與表達(dá)分析,驗

  • 109 次 伴放線放線桿菌檢測中核酸探針雜交技術(shù)的應(yīng)用研究 2025-4-15
    摘要核酸探針雜交技術(shù),建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)檢測方法。通過設(shè)計特異性探針,優(yōu)化雜交條件,結(jié)合威尼德分子雜交儀完成檢測流

  • 125 次 染色體C分帶與原位雜交技術(shù)在遺傳分析中的應(yīng)用研究 2025-4-15
    摘要染色體C分帶技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)(FISH)結(jié)合,系統(tǒng)分析了植物及人類染色體的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)分布及特定基因定位。實驗采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號檢測,

  • 114 次 基因組原位雜交技術(shù)鑒定小麥抗黃矮病新種質(zhì) 2025-4-15
    摘要基因組原位雜交技術(shù)(GISH)對小麥-偃麥草遠(yuǎn)緣雜交后代進(jìn)行染色體組成分析,篩選抗黃矮病新種質(zhì)。通過優(yōu)化探針標(biāo)記、染色體預(yù)處理及雜交條件,成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實

  • 143 次 基因轉(zhuǎn)染HGF調(diào)控關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞生物學(xué)特性研究 2025-4-14
    摘要通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將肝細(xì)胞生長因子(HGF)導(dǎo)入關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞,探討其對細(xì)胞增殖、基質(zhì)合成及分化潛能的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)染,結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot

  • 147 次 建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染周期性馬來絲蟲基因的細(xì)胞株 2025-4-14
    摘要研究通過電穿孔法將攜帶周期型馬來絲蟲基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入哺乳動物細(xì)胞,利用某試劑抗生素篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染單克隆株。經(jīng)威尼德分子雜交儀檢測基因整合,qPCR及Western blot驗證表達(dá)水平,結(jié)

  • 152 次 神經(jīng)干細(xì)胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染抗腫瘤效應(yīng)研究 2025-4-14
    摘要TRAIL基因轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞,評估其對腫瘤細(xì)胞的靶向殺傷效應(yīng)。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)染,采用某試劑進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)及功能驗證。體外實驗顯示,轉(zhuǎn)染后神經(jīng)干細(xì)胞高表達(dá)TRAIL蛋白,顯著

  • 149 次 骨髓基質(zhì)細(xì)胞bFGF基因轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-4-14
    摘要研究通過構(gòu)建bFGF基因表達(dá)載體,采用威尼德電穿孔儀對骨髓基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染,探討其表達(dá)效率及生物學(xué)功能。實驗優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件,并通過Western blot和免疫熒光技術(shù)檢測蛋白表達(dá)水平。結(jié)

  • 145 次 神經(jīng)干細(xì)胞酪氨酸羥化酶基因轉(zhuǎn)染與表達(dá)研究 2025-4-14
    摘要酪氨酸羥化酶(TH)基因的重組質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs),探討TH基因在NSCs中的表達(dá)效率及對多巴胺能分化的影響。實驗結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染后細(xì)胞TH蛋白表達(dá)顯著升高

  • 222 次 相位偏折術(shù)/PDM/偏折測量(Deflectometry)技術(shù)簡介 2025-4-7
    相位偏折術(shù)/PDM/偏折測量(Deflectometry)技術(shù)簡介摘要:偏折測量技術(shù)(PDM)又稱為相位偏折術(shù)或條紋反射法,是一種非接觸式、低成本、高魯棒性且高精度的面形測量技術(shù),絕對檢測精度可達(dá)10-20n

  • 276 次 內(nèi)蒙株細(xì)粒棘球蚴核酸疫苗構(gòu)建與真核表達(dá)研究 2025-3-26
    摘要內(nèi)蒙株細(xì)粒棘球蚴抗原基因Eg95為靶點,通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建真核表達(dá)載體,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞,驗證抗原蛋白表達(dá)。動物實驗表明,核酸疫苗可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生特異性抗體及Th1型

  • 271 次 真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗表達(dá)特性研究 2025-3-26
    摘要探究真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗的表達(dá)特性。通過構(gòu)建攜帶牙周炎相關(guān)抗原基因的重組質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞,結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及流式細(xì)胞術(shù)分析基因表達(dá)效率與蛋白

  • 229 次 人干細(xì)胞因子基因真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)優(yōu)化研究 2025-3-26
    摘要優(yōu)化人干細(xì)胞因子(SCF)基因在真核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染與表達(dá)效率。通過調(diào)整電穿孔參數(shù)、培養(yǎng)基組分及基因載體比例,篩選出最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果顯示,優(yōu)化后SCF蛋白表達(dá)量提升2.3倍,細(xì)胞存活率

  • 233 次 環(huán)境水樣致DNA損傷效應(yīng)的真核細(xì)胞快速篩選 2025-3-26
    摘要為評估環(huán)境水樣對真核細(xì)胞DNA的損傷效應(yīng),本研究建立了一種基于彗星實驗與γ-H2AX焦點分析的快速篩選體系。采用人源肝細(xì)胞(HepG2)為模型,通過威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化暴露條

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