當前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> 原
按分類查找文章
-
260 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細胞體外培養(yǎng)及特性鑒定研究 2025-3-7
摘要通過體外分離培養(yǎng)蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細胞，結(jié)合形態(tài)學觀察、免疫熒光染色及功能分析，系統(tǒng)評估其增殖、遷移及分子特性。采用威尼德電穿孔儀及紫外交聯(lián)儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合某試劑完成細胞
-
237 次 腺病毒載體調(diào)控乳鐵蛋白抑制宮頸癌干細胞增殖機制研究 2025-3-7
摘要腺病毒載體介導的乳鐵蛋白（LF）過表達對宮頸癌干細胞（CCSCs）增殖的抑制作用及分子機制。通過構(gòu)建Ad5-LF腺病毒載體并轉(zhuǎn)染CCSCs，利用Western blot、qPCR及功能實驗驗證LF表達及生物學效應(yīng)
-
290 次 實時熒光定量PCR評估體內(nèi)基因轉(zhuǎn)染效率研究 2025-3-6
摘要研究通過構(gòu)建EGFP報告基因質(zhì)粒，結(jié)合體內(nèi)電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)，利用威尼德電穿孔儀對小鼠肝臟組織進行定向基因遞送。采用實時熒光定量PCR檢測靶基因表達水平，結(jié)合組織切片熒光成像驗證轉(zhuǎn)染效率。
-
285 次 聚乙烯亞胺非病毒載體DNA轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化研究 2025-3-6
摘要研究通過調(diào)控聚乙烯亞胺（PEI）分子量、復合物制備條件及細胞培養(yǎng)參數(shù)，系統(tǒng)優(yōu)化非病毒載體DNA轉(zhuǎn)染效率。實驗采用某試劑合成不同分子量PEI-DNA復合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀評估轉(zhuǎn)染性能。結(jié)果
-
315 次 腺病毒載體介導LacZ基因神經(jīng)干細胞轉(zhuǎn)染表達研究 2025-3-6
摘要研究通過腺病毒載體將LacZ報告基因?qū)肷窠?jīng)干細胞，評估其轉(zhuǎn)染效率及表達穩(wěn)定性。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合X-gal染色及Western blot驗證基因表達。結(jié)果顯示，腺病毒載體轉(zhuǎn)染效率
-
240 次 腺病毒載體介導LacZ基因神經(jīng)干細胞轉(zhuǎn)染表達研究 2025-3-6
摘要研究通過腺病毒載體將LacZ報告基因?qū)肷窠?jīng)干細胞，評估其轉(zhuǎn)染效率及表達穩(wěn)定性。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合X-gal染色及Western blot驗證基因表達。結(jié)果顯示，腺病毒載體轉(zhuǎn)染效率
-
297 次 利用單細胞、空間和原位綜合分析技術(shù)繪制腫瘤微環(huán)境高分辨率圖譜 2025-3-6
期刊：Nature Communications影響因子：14.7主要技術(shù)：scRNA-seq、Visium、Xenium導語傳統(tǒng)單細胞測序技術(shù)雖能解析細胞異質(zhì)性，但缺乏空間信息；而空間技術(shù)分辨率有限，難以精確定位細胞間相互作
-
218 次 豬肝原代細胞培養(yǎng)中siRNA調(diào)控THRSP基因表達研究 2025-3-6
摘要特異性siRNA靶向抑制豬肝原代細胞中甲狀腺激素應(yīng)答蛋白（THRSP）基因的表達，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，探討THRSP在脂代謝中的功能。實驗結(jié)果顯示，siRNA顯著降低THRSP mRNA及蛋白水
-
294 次 發(fā)燒背后的科學之熱原如何通過TLRs激活免疫反應(yīng) 2025-3-3
熱原在人體中的作用機制是一個復雜的過程，主要涉及單核細胞參與的免疫識別以及后續(xù)的信號傳導過程。一、單核細胞參與的免疫識別熱原通過TLRs（Toll樣受體）激活人體免疫系統(tǒng)從而引發(fā)發(fā)燒。單核
-
200 次 丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4B轉(zhuǎn)染細胞差異表達基因篩選研究 2025-3-1
摘要探究丙型肝炎病毒（HCV）非結(jié)構(gòu)蛋白4B（NS4B）對宿主細胞基因表達的影響。通過構(gòu)建NS4B真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染Huh-7細胞，結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)篩選差異表達基因（DEGs）。結(jié)果
-
205 次 雞Bcl2表達質(zhì)粒構(gòu)建及轉(zhuǎn)染細胞凋亡調(diào)控機制研究 2025-3-1
摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建雞Bcl2基因的重組表達質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染雞原代成纖維細胞，探究Bcl2過表達對細胞凋亡的調(diào)控作用。實驗采用流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡率，Western blot驗證Bcl2蛋白
-
291 次 基于基因表達譜芯片技術(shù)的XTP4轉(zhuǎn)染細胞差異基因篩選研究 2025-3-1
摘要基因表達譜芯片技術(shù)分析XTP4基因轉(zhuǎn)染細胞的差異表達基因，揭示XTP4在調(diào)控細胞增殖與凋亡中的潛在機制。實驗采用威尼德電穿孔儀進行細胞轉(zhuǎn)染，結(jié)合威尼德紫外交聯(lián)儀完成探針固定，篩選出顯著
-
188 次 聚乙烯亞胺體外轉(zhuǎn)染效率關(guān)鍵影響因素研究分析 2025-3-1
摘要聚乙烯亞胺（PEI）作為非病毒基因載體，其轉(zhuǎn)染效率受多種因素影響。本研究通過系統(tǒng)分析PEI分子量、N/P比、細胞密度及培養(yǎng)時間對體外轉(zhuǎn)染效率的影響，結(jié)合熒光顯微鏡和流式細胞術(shù)評估綠色熒光
-
380 次 光敏生物素標記探針在分子雜交中的應(yīng)用研究術(shù) 2025-2-27
摘要威尼德紫外交聯(lián)儀開發(fā)光敏生物素標記探針的高效制備方法，結(jié)合威尼德分子雜交儀系統(tǒng)分析其分子雜交性能。通過某試劑標記體系優(yōu)化探針結(jié)合效率，驗證標記探針在DNA/RNA檢測中的靈敏度和特異性
-
1 次 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白細胞株構(gòu)建及其粘附特性研究 2025-2-27
摘要通過威尼德電穿孔儀介導的基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，成功構(gòu)建穩(wěn)定表達細胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白（PPG）的HEK-293細胞株。利用某試劑盒篩選單克隆細胞，結(jié)合紫外交聯(lián)儀進行蛋白交聯(lián)驗證，并采用威尼德分子雜
-
264 次 真核表達質(zhì)粒構(gòu)建與骨髓基質(zhì)細胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-26
摘要構(gòu)建攜帶GFP報告基因的真核表達質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀對骨髓基質(zhì)細胞進行高效轉(zhuǎn)染。實驗優(yōu)化了質(zhì)粒線性化、連接反應(yīng)及轉(zhuǎn)染參數(shù)，驗證了質(zhì)粒穩(wěn)定性和細胞活性。結(jié)果顯示，威尼德紫外交聯(lián)儀
-
287 次 橋粒斑蛋白定點突變克隆構(gòu)建與真核轉(zhuǎn)染研究 2025-2-26
摘要CRISPR/Cas9系統(tǒng)實現(xiàn)橋粒斑蛋白（desmoplakin，DSP）基因的定點突變，構(gòu)建突變型pEGFP-DSP重組質(zhì)粒，并利用威尼德電穿孔儀完成真核細胞轉(zhuǎn)染。實驗驗證突變體在HEK293T細胞中的表達定位及功能
-
249 次 端粒酶互作蛋白調(diào)控真核細胞端粒表達機制研究 2025-2-26
摘要探討端粒酶互作蛋白在真核細胞中對端粒表達的調(diào)控機制。通過一系列分子生物學實驗，我們發(fā)現(xiàn)某些關(guān)鍵蛋白與端粒酶相互作用，顯著影響端粒的維持和功能。這些發(fā)現(xiàn)為理解細胞衰老和癌癥發(fā)生提
-
386 次 家兔綿羊染色體生長激素基因原位分子雜交定位研究 2025-2-25
摘要原位分子雜交技術(shù)，對家兔和綿羊染色體中的生長激素基因進行定位分析。利用某品牌威尼德分子雜交儀和紫外交聯(lián)儀，結(jié)合某試劑進行探針標記與雜交反應(yīng)，成功確定了生長激素基因在染色體上的精
-
461 次 熱原的探究之熱原的多種來源及其對患者構(gòu)成隱患的原因 2025-2-24
在醫(yī)療領(lǐng)域，熱原是一個不容忽視的問題，它時刻威脅著患者的安全。細菌內(nèi)毒素是最常見的與熱原相關(guān)的物質(zhì)，其最顯著的生物活性就是致熱性。在臨床實踐中，以寒戰(zhàn)發(fā)熱為表現(xiàn)的輸液反應(yīng)，很多時候
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com