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384 次 NanoFCM納米流式檢測(cè)技術(shù)在探究空載對(duì)LNPs結(jié)構(gòu)表征影響中的應(yīng)用 2025-2-26
脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)作為核酸遞送的多功能納米載體，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，包括癌癥免疫療法、代謝調(diào)節(jié)和預(yù)防性疫苗等方面。典型的LNPs配方由可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二
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399 次 Science文獻(xiàn)解讀：研究揭示POMC神經(jīng)元與糖食欲的秘密 2025-2-25
飽餐后仍渴望甜食的現(xiàn)象被科學(xué)界稱為“甜點(diǎn)胃”——高糖食物即便在飽腹后仍有強(qiáng)烈食欲，但飽腹?fàn)顟B(tài)下對(duì)糖的選擇性食欲的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制不明。最新研究發(fā)現(xiàn) POMC 神經(jīng)元是飽
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179 次 賽默飛超高靈敏度質(zhì)譜系統(tǒng)助力探索單細(xì)胞蛋白修飾組學(xué) 2025-2-21
單細(xì)胞組學(xué)單細(xì)胞組學(xué)研究在揭示細(xì)胞群體異質(zhì)性、發(fā)現(xiàn)單個(gè)細(xì)胞的獨(dú)特性以及識(shí)別所關(guān)注的少數(shù)亞群等方面發(fā)揮至關(guān)重要的作用，近年來(lái)受到越來(lái)越多的關(guān)注[1]。蛋白質(zhì)作為生命活動(dòng)的直接執(zhí)行者，由于
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372 次 抗體噬菌體展示文庫(kù)與 scfv 抗體設(shè)計(jì)的協(xié)同創(chuàng)新 2025-2-19
在抗體工程領(lǐng)域，人源 scFV 抗體庫(kù)構(gòu)建是獲取特異性強(qiáng)、親和力高的人源單鏈抗體片段（scFV）的關(guān)鍵途徑。其中，抗體噬菌體展示文庫(kù)和 scfv 抗體設(shè)計(jì)發(fā)揮著不可替代的作用，二者的協(xié)同創(chuàng)新更是推
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484 次 使用Cygnus ELISA試劑盒該如何設(shè)置空白對(duì)照 2025-2-19
空白對(duì)照的定義及其在ELISA測(cè)定中的應(yīng)用空白對(duì)照是指在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中設(shè)置的一種陰性對(duì)照，旨在監(jiān)測(cè)非特異性背景信號(hào)，并為基線吸光度值提供參考。在酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）中，通過(guò)引入空白對(duì)照
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463 次 國(guó)產(chǎn)蛋白純化儀做離子交換層析實(shí)驗(yàn)指南 2025-2-18
離子交換層析實(shí)驗(yàn)指南離子交換層析（Ion Exchange Chromatography, IEX）是一種基于蛋白等電點(diǎn)（pI）和緩沖液 pH 之間的電荷差異，利用離子交換介質(zhì)對(duì)帶正電（陽(yáng)離子交換）或負(fù)電（陰離子交換）
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225 次 COD快速測(cè)定儀：一鍵解鎖水質(zhì)化學(xué)需氧量 2025-2-17
COD快速測(cè)定儀是一種專門用于快速測(cè)定水中化學(xué)需氧量(COD)的儀器，它能夠一鍵解鎖水質(zhì)化學(xué)需氧量的秘密，為水質(zhì)監(jiān)測(cè)提供重要支持。以下是對(duì)COD快速測(cè)定儀的詳細(xì)介紹： 一、基本原理 C
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438 次 UP.SIGHT 2.0 雙重驗(yàn)證技術(shù)賦能單克隆細(xì)胞株開發(fā)，單克隆性超99.99% 2025-2-14
單克隆細(xì)胞株的開發(fā)在生物制藥生產(chǎn)（如單克隆抗體制備）中占據(jù)關(guān)鍵地位。為了確保產(chǎn)品的一致性，所使用的細(xì)胞株必須來(lái)源于單個(gè)細(xì)胞。常見的克隆工作流程通常包括一至兩輪的單細(xì)胞克隆，隨后通過(guò)
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425 次 重組鱟試劑（rCR）與重組C因子（rFC）的差異性比較 2025-2-13
在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)過(guò)程中，復(fù)溶步驟的便捷性和檢測(cè)效率是影響整體檢測(cè)流程的關(guān)鍵因素。重組鱟試劑（rCR）與重組C因子（rFC）之間的對(duì)比，無(wú)疑揭示了兩者在這些關(guān)鍵方面的顯著差異，從而影響了實(shí)驗(yàn)
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489 次 蛋白純化系統(tǒng)如何去做親和實(shí)驗(yàn) 2025-2-8
親和蛋白純化是一種基于蛋白質(zhì)與特定配體之間的特異性結(jié)合的純化技術(shù)，廣泛用于分離具有生物學(xué)功能的目標(biāo)蛋白。以下是具體實(shí)驗(yàn)步驟：以下所用的儀器為輝因科技的蛋白純化系統(tǒng)Hass25，具體配置為
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559 次 微生物實(shí)驗(yàn)必備技巧之ATCC質(zhì)控菌株的獲取、特性與應(yīng)用 2025-2-7
隨著制藥業(yè)技術(shù)的不斷進(jìn)步，商業(yè)質(zhì)控菌株的應(yīng)用已成為微生物實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域的必然趨勢(shì)。微生物實(shí)驗(yàn)逐漸從依賴人工操作和感性判斷的模式，轉(zhuǎn)向定量、可統(tǒng)計(jì)的理性判斷模式�？频陆菄�(guó)際專業(yè)提供ATCC菌株
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650 次 文獻(xiàn)解讀：腦機(jī)接口讓神經(jīng)假肢的觸感更加真實(shí) 2025-2-7
你可能不用看就能用手完成許多驚人的任務(wù)。但是，如果你戴上手套，讓你的觸覺(jué)變得模糊，那么許多簡(jiǎn)單的任務(wù)就會(huì)變得令人沮喪。如果失去了本體感受——即感知身體相對(duì)位置和運(yùn)動(dòng)的能力
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601 次 CD16（FcγRIII）在免疫研究與治療中的應(yīng)用 2025-2-6
在人類免疫系統(tǒng)中，CD16（FcγRIII） 是一種不可或缺的細(xì)胞表面抗原，分布在多種免疫細(xì)胞上，包括自然殺傷（NK）細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等。作為免疫球蛋白超家族（IgSF）的
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361 次 熒光定量PCR測(cè)轉(zhuǎn)染細(xì)胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測(cè)定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準(zhǔn)確、高效地評(píng)估轉(zhuǎn)染細(xì)胞中目標(biāo)基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
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697 次 定性菌株與定量菌株的特性介紹及使用方法與應(yīng)用場(chǎng)景 2025-1-20
美國(guó)生物標(biāo)準(zhǔn)品資源中心（ATCC），作為微生物學(xué)界的權(quán)威機(jī)構(gòu)，擁有豐富的菌株資源。這些菌株經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選和保藏，具有穩(wěn)定的遺傳特性和一致的生物學(xué)特性，為微生物學(xué)研究、醫(yī)藥研發(fā)、工業(yè)生產(chǎn)以
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404 次 運(yùn)用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)材料、方法以及結(jié)果。通過(guò)對(duì)構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽(yáng)性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。該法具有成本
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453 次 重組鱟試劑（rCR）在檢測(cè)設(shè)備與方法適應(yīng)性上的優(yōu)勢(shì)介紹 2025-1-13
在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的過(guò)程中，檢測(cè)方法具有適用性，設(shè)備具備兼容性和靈活性，能夠提高技術(shù)人員在操作中的易用性和便捷性。傳統(tǒng)的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)方法可采用動(dòng)態(tài)顯色法進(jìn)行檢測(cè)，如今新型的重組鱟試
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688 次 Cytoscape-基礎(chǔ)使用手冊(cè) 2025-1-8
文章標(biāo)題：Identification of plasma miR-4505, miR-4743-5p and miR-4750-3p as novel diagnostic biomarkers for coronary artery disease in patients with type 2 diabetes mellitus: a cas
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606 次 藥物非臨床研究?jī)?yōu)選體外代謝模型——微粒體 2025-1-8
多數(shù)情況下，微粒體（Microsomes）是指在細(xì)胞勻漿和差速離心過(guò)程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，直徑大約100 nm左右,是異質(zhì)性的集合體，它包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩
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331 次 時(shí)空組學(xué)研究進(jìn)展（二)：?jiǎn)渭?xì)胞RNA測(cè)序數(shù)據(jù)的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數(shù)據(jù)格式和目前大多數(shù)scRNA-seq 分析過(guò)程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺(tái)測(cè)序數(shù)據(jù)默認(rèn)生成 BCL 格式文件
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