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280 次 多聚賴氨酸硅納米顆粒制備及其細胞轉(zhuǎn)染效率研究 2025-2-18
摘要多聚賴氨酸修飾的硅納米顆粒，并評估其在細胞轉(zhuǎn)染中的應用潛力。通過溶膠-凝膠法制備硅納米顆粒，并利用多聚賴氨酸進行表面修飾。采用動態(tài)光散射和透射電子顯微鏡對納米顆粒進行表征，評估其
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270 次 人源性肝細胞生長因子穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株構(gòu)建研究 2025-2-18
摘要構(gòu)建穩(wěn)定表達人源性肝細胞生長因子（HGF）的細胞株。通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建HGF表達載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至HEK293細胞中。采用G418篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株，并通過qPCR、Western
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207 次 瘦素基因真核載體構(gòu)建與胎盤干細胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-17
摘要本研究旨在構(gòu)建瘦素基因的真核表達載體，并探討其在胎盤干細胞中的轉(zhuǎn)染效率及表達情況。通過分子克隆技術(shù)將瘦素基因插入真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀將重組載體轉(zhuǎn)染至胎盤干細胞中。結(jié)
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276 次 肝細胞生長因子真核表達質(zhì)粒構(gòu)建及肌細胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-17
摘要本研究旨在構(gòu)建肝細胞生長因子（HGF）真核表達質(zhì)粒，并探討其在肌細胞中的轉(zhuǎn)染效果。通過分子克隆技術(shù)成功構(gòu)建了HGF表達質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至C2C12肌細胞。實驗結(jié)果表明，構(gòu)建
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269 次 真核細胞基因轉(zhuǎn)染應用及非病毒方法優(yōu)化研究 2025-2-17
摘要本研究探討了真核細胞基因轉(zhuǎn)染的應用及非病毒方法的優(yōu)化策略。通過比較脂質(zhì)體、陽離子聚合物和物理方法等非病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)，優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，評估了轉(zhuǎn)染效率和細胞毒性。實驗結(jié)果表明，優(yōu)化后
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216 次 血管內(nèi)皮生長因子轉(zhuǎn)染促內(nèi)皮細胞新生血管形成研究 2025-2-17
摘要本研究探討了血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）轉(zhuǎn)染對促進內(nèi)皮細胞新生血管形成的影響。通過構(gòu)建VEGF基因表達載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）。實驗結(jié)果表明，VEGF轉(zhuǎn)
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261 次 提升轉(zhuǎn)染效率推動基因治療研究 2025-2-14
摘要轉(zhuǎn)染效率是基因治療中的關(guān)鍵因素之一，直接影響治療效果。本研究探討了不同轉(zhuǎn)染方法對基因傳遞效率的影響，并提出了一種通過優(yōu)化電穿孔技術(shù)提升轉(zhuǎn)染效率的方法。實驗結(jié)果表明，采用威尼德電
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325 次 精準基因編輯與細胞轉(zhuǎn)染的革命性工具 2025-2-14
摘要精準基因編輯技術(shù)與細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)在分子生物學研究和醫(yī)學領(lǐng)域取得了重大突破。本文總結(jié)了當前基因編輯技術(shù)的最新進展，尤其是CRISPR/Cas9系統(tǒng)和轉(zhuǎn)染技術(shù)的應用，重點介紹了這些技術(shù)在細胞功能
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296 次 幽門螺桿菌PPIase在細胞生物學中的轉(zhuǎn)染機制研究 2025-2-11
摘要本研究探討了幽門螺桿菌PPIase在細胞中的轉(zhuǎn)染機制，分析其在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運與作用方式。利用電穿孔法轉(zhuǎn)染幽門螺桿菌PPIase基因，并評估轉(zhuǎn)染效率及細胞反應，結(jié)合分子生物學技術(shù)如Western blot
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312 次 構(gòu)建CD133轉(zhuǎn)染細胞株研制特異性抗體 2025-2-11
摘要本研究旨在通過構(gòu)建CD133轉(zhuǎn)染細胞株，研制特異性抗體。實驗通過基因克隆、轉(zhuǎn)染及篩選策略，成功構(gòu)建了表達CD133的穩(wěn)定細胞株。隨后，利用該細胞株免疫小鼠，成功獲得了高特異性的CD133抗體，
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346 次 外源基因轉(zhuǎn)染細胞技術(shù)的前沿進展與創(chuàng)新應用 2025-2-11
摘要：外源基因轉(zhuǎn)染技術(shù)在基因功能研究、疫苗開發(fā)、基因治療等領(lǐng)域中得到了廣泛應用。近年來，隨著技術(shù)的不斷進步，新的轉(zhuǎn)染方式和優(yōu)化策略不斷涌現(xiàn)。本文將詳細討論外源基因轉(zhuǎn)染技術(shù)的前沿進展
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308 次 構(gòu)建人PD-L1真核載體穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞 2025-2-10
摘要本研究旨在構(gòu)建人 PD-L1 真核載體穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞，通過高效的轉(zhuǎn)染方法驗證其表達與功能，為免疫治療研究提供重要實驗模型。研究過程中采用威尼德電穿孔儀進行細胞轉(zhuǎn)染，成功建立了PD-L1穩(wěn)定表
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325 次 含核受體真核表達載體構(gòu)建與細胞轉(zhuǎn)染 2025-2-10
摘要含核受體真核表達載體構(gòu)建與細胞轉(zhuǎn)染是分子生物學領(lǐng)域中的一項關(guān)鍵技術(shù)。本文詳細闡述了構(gòu)建含核受體表達載體的步驟、轉(zhuǎn)化體系的搭建及其在細胞轉(zhuǎn)染中的應用。通過使用特定材料與方法，如威
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350 次 聚乙烯亞胺修飾白蛋白微泡轉(zhuǎn)染真核細胞研究 2025-2-10
摘要本研究探索了聚乙烯亞胺（PEI）修飾白蛋白微泡在轉(zhuǎn)染真核細胞中的應用。通過構(gòu)建基于PEI-白蛋白微泡的轉(zhuǎn)染體系，本研究評估了其在基因轉(zhuǎn)染中的效率和安全性。實驗結(jié)果表明，該體系顯著提高了
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286 次 兔骨髓間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染研究 2025-2-10
摘要本研究探討了兔骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染體系的構(gòu)建與優(yōu)化，旨在為干細胞治療和再生醫(yī)學提供新的技術(shù)平臺。通過建立穩(wěn)定的兔BMSCs培養(yǎng)體系，結(jié)合電穿孔技術(shù)進行基因轉(zhuǎn)染，驗證了
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255 次 構(gòu)建bFGF真核載體并轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)細胞 2025-2-10
摘要：本研究構(gòu)建了bFGF真核載體，并將其轉(zhuǎn)染至骨髓基質(zhì)細胞中，旨在探索bFGF在細胞治療中的潛力。通過優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，使用威尼德電穿孔儀和某試劑，成功實現(xiàn)了bFGF基因的穩(wěn)定表達。本研究為骨髓
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367 次 HBV全基因組克隆轉(zhuǎn)染細胞系建立探究 2025-2-8
摘要本文詳細闡述了HBV全基因組克隆轉(zhuǎn)染細胞系的構(gòu)建過程及其特性與價值，采用高保真PCR技術(shù)擴增HBV全基因組，通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法導入HepG2和Huh7細胞，建立了穩(wěn)定表達HBV的細胞系。該細胞系為HBV
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312 次 快速篩選基因轉(zhuǎn)染陽性細胞標志基因GFP 2025-2-8
摘要本研究旨在探討綠色熒光蛋白（GFP）作為標志基因在快速篩選基因轉(zhuǎn)染陽性細胞中的應用。通過構(gòu)建基于逆轉(zhuǎn)錄病毒的轉(zhuǎn)化體系，將GFP基因?qū)胪庵苎獑蝹�核細胞（PBMC），并利用流式細胞儀檢測基
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314 次 雙向基因調(diào)控黑素細胞凋亡給藥系統(tǒng)研究 2025-2-8
摘要本文研究了一種基于RNA干擾/DNA表達的雙向基因調(diào)控技術(shù)，構(gòu)建了靶向黑素細胞的聚陽離子納米復合物給藥系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過α-黑素細胞刺激素與黑皮素-1受體的特異性結(jié)合，實現(xiàn)了對黑素細胞
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297 次 電激法介導外源基因?qū)肴N植物細胞 2025-2-8
摘要本研究采用電激法（電穿孔法）將外源基因高效導入三種不同植物細胞（雙子葉植物、單子葉植物及小麥細胞），通過優(yōu)化電脈沖參數(shù)和細胞處理流程，顯著提高了基因轉(zhuǎn)化效率。實驗結(jié)果顯示，外源
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