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1841 次 naica®數(shù)字PCR儀在檢測新冠SARS-CoV-2不同系統(tǒng)黏的免疫反應(yīng)的應(yīng)用 2021-12-15
法國巴斯德研究所發(fā)表高分文章（NATURE IMMUNOLOGY，IF:25.6），使用法國Stilla Technologies公司naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)和艾普拜生物Apexbio新冠病毒數(shù)字PCR檢測試劑盒量化血漿中新冠病
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1732 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在液體活檢乳腺癌患者PIK3CA突變的應(yīng)用 2021-12-3
隨著針對PI3K通路的新療法的批準，PIK3CA突變的檢測已成為HR+/HER2- 轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 治療管理的關(guān)鍵因素。法國雷恩第一大學(xué)尤金馬奎斯癌癥中心在《Scientific Reports》上發(fā)表了一篇文章，該
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1806 次 數(shù)字PCR在華盛頓大學(xué)監(jiān)測HIV病毒和SARS-CoV-2感染研究的應(yīng)用 2021-12-2
COVID-19大流行中斷了對艾滋病病毒感染者的常規(guī)護理，嚴重影響了對艾滋病病毒感染者的診斷和治療。如果感染SARS-CoV-2, 艾滋病病毒感染者的發(fā)病率和死亡率會增加。據(jù)報道，近日在南非發(fā)現(xiàn)新冠新
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1693 次 數(shù)字PCR在德國漢堡大學(xué)開發(fā)單細胞的基因編輯低頻脫靶事件的應(yīng)用 2021-11-22
CRISPR-Cas9技術(shù)徹底改變了基礎(chǔ)生物研究和應(yīng)用生物技術(shù)的許多領(lǐng)域。但在臨床基因治療實施中脫靶效應(yīng)的檢測仍然存在難題。德國漢堡大學(xué)-艾本多夫醫(yī)學(xué)中心（UKE）干細胞移植、細胞和基因治療研究所
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1516 次 微滴芯片數(shù)字PCR在定量ctDNA中特異性SV監(jiān)測腫瘤治療反應(yīng)和復(fù)發(fā)的應(yīng)用 2021-11-12
荷蘭烏得勒支大學(xué)，荷蘭鹿特丹伊拉斯謨癌癥研究院，荷蘭癌癥研究院等科學(xué)家團隊在《Genome Medicine》（2021年影響因子11.117）雜志上發(fā)表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based det
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1556 次 naica️®微滴芯片數(shù)字PCR在探尋肝病石蠟樣本與新發(fā)現(xiàn)病毒關(guān)系的應(yīng)用 2021-11-8
維也納獸醫(yī)大學(xué)的研究者們進行了一項回顧性研究，用以評估馬細小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的組織病理學(xué)異常的馬和驢肝臟中是否存在及其相關(guān)性，研究者們希望通過該研究確認新發(fā)現(xiàn)不久的EqPV
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2293 次 深藍云數(shù)字PCR技巧之Drop-off方法檢測基因缺失 2021-11-1
數(shù)字 PCR (dPCR)可以提供比傳統(tǒng)qPCR更高的精準度和靈敏度，尤其是在腫瘤學(xué)應(yīng)用中，dPCR能精準且可靠地檢測到較低濃度樣本中的稀有突變等。目前，使用Drop-off方法可以同時檢測基因組內(nèi)發(fā)生的多個
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1671 次 數(shù)字PCR實驗小課堂之模板制備的操作 2021-10-19
數(shù)字PCR是第三代PCR技術(shù)，和qPCR技術(shù)相比具有靈敏度高、精準度高、對抑制劑耐受性更強等優(yōu)勢，不依賴于標準品和標準曲線，并可直接對起始核酸進行絕對定量，尤其適用于對低豐度樣品的檢測。目前
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1412 次 深藍云六通道微滴芯片數(shù)字PCR在檢測ctDNA方法的應(yīng)用 2021-9-30
在2021最新版的Methods in Molecular Biology·Lung Cancer第10章(127頁開始)介紹了使用naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測NSCLC患者ctDNA樣本中的19種活化和耐藥位點，并對檢測方法
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1537 次 multiplex PCR預(yù)混液與六通道微滴數(shù)字PCR組合在同步準確定量的應(yīng)用 2021-9-30
法國Stilla Technologies公司開發(fā)的—款多重PCR專用預(yù)混液：naica®multiplex PCR MIX（見表1），專用于naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)的多重檢測。并對naica®multiplex PCR
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2201 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在精準定量HIV潛伏病毒的應(yīng)用 2021-7-5
自從引入聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (ART) 以來，HIV-1感染已從一種致命疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可控制的慢性疾病。然而，雖然ART可有效抑制個體的病毒復(fù)制，但它并不能治愈HIV-1感染。這是由于患者體內(nèi)存在一
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8207 次 qPCR性能分析的四大要素-效率、線性動態(tài)范圍、檢測限和精密度 2021-6-28
MIQE指南中明確提出，進行qPCR實驗時必須測定以下檢測性能特點：PCR的效率、線性動態(tài)范圍、LOD和精密度。1、PCR的效率：強大和精確的qPCR測定通常具有高效率。在報告目的基因相對于參照基因的mR
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4008 次 實時熒光定量PCR引物設(shè)計原則中擴增子大小對qPCR產(chǎn)量影響的應(yīng)用 2021-6-11
一般情況下，實時熒光定量PCR引物設(shè)計原則中會提到擴增子大小對實時熒光定量PCR的擴增效率有一定作用。所以通常建議使用相對較短的擴增子長度，范圍為50到150個堿基對（bp）。由于小片段不太容易
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3639 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡易說明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時，應(yīng)保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對所提取的RNA進行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測、瓊脂糖凝膠電泳、毛細管凝膠電泳和3'：5
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3926 次 數(shù)字PCR在病原微生物檢測不可不知的操作技巧 2021-5-27
圖源：網(wǎng)絡(luò)侵刪病原體（pathogens）是指可造成人或動植物感染疾病的微生物（包括細菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。（來源：百度百科）傳統(tǒng)
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1847 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在系統(tǒng)三色多重分析設(shè)計性能優(yōu)化的應(yīng)用 2021-5-21
多重分析，即在單個反應(yīng)中檢測多個靶標，可以幫助用戶節(jié)省寶貴的樣品，并節(jié)省時間、試劑和成本。此外，和做多次單重實驗相比，由于多重反應(yīng)所有靶標都在同一個反應(yīng)中進行擴增和檢測，使得樣品和
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2019 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在檢測核移植后的線粒體異質(zhì)性的應(yīng)用 2021-5-17
線粒體疾病是線粒體基因組（mtDNA）發(fā)生基因突變所導(dǎo)致的一類遺傳疾病, 僅通過雌性種系傳播。通常，細胞中超過60%的線粒體DNA發(fā)生突變就會導(dǎo)致疾病，并且一個人的線粒體DNA突變越多，其疾病就越
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1365 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在水質(zhì)環(huán)境相關(guān)優(yōu)勢細菌進行絕對定量的應(yīng)用 2021-4-20
在現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖中，水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)的水質(zhì)直接影響魚類的健康和生產(chǎn)。微生物在去除有機物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產(chǎn)生方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，但是如果微生物對魚類致病或發(fā)揮益生菌特性，則
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1799 次 數(shù)字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復(fù)雜樣本新冠病毒檢測的應(yīng)用 2021-1-27
截止目前，針對疫情相關(guān)人群做新冠肺炎篩查時，主要采用鼻咽拭子核酸檢測，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對于一些無癥狀感染者或輕癥感染者來說，感染后病情恢復(fù)得很快，可能3至5天咽
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2243 次 Naica數(shù)字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應(yīng)用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴峻，除了齊心協(xié)力對抗病毒外，科研人員也在對新冠病毒進行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機能是否會受影響等。其中，關(guān)于新冠對生殖方面
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