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748 次 各類(lèi)PCR實(shí)驗(yàn)的失敗原因及其解決方案匯總 2024-9-20
上期小 M 為大家介紹了各類(lèi) PCR 的區(qū)別及 Protocol！詳見(jiàn)往期推文：從基礎(chǔ)到進(jìn)階：PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒？(內(nèi)含 Protocol)今天咱們一起來(lái)嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ？
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2350 次 分子檢測(cè)技術(shù)在眾多科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景詳解 2024-9-4
分子檢測(cè)技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿技術(shù)之一，其發(fā)展非常迅速。在教學(xué)中引入分子檢測(cè)技術(shù)，可以讓學(xué)生了解最新的科學(xué)研究進(jìn)展和應(yīng)用，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術(shù)的發(fā)
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1564 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點(diǎn)、操作步驟及常見(jiàn)問(wèn)題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學(xué)的超級(jí)工具，有著多種變體。今天，我們就來(lái)深入聊聊各類(lèi) PCR 的區(qū)別及實(shí)驗(yàn)操作步驟，讓你從此對(duì) PCR 了如指掌！01各類(lèi) PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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1830 次 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR和常規(guī) PCR技術(shù)的區(qū)別 2024-8-16
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規(guī) PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學(xué)技術(shù)，它們?cè)趯?shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析以及應(yīng)用領(lǐng)域等方面存在差異。本文將詳細(xì)介紹這兩種技術(shù)的區(qū)別，幫助讀
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1205 次 瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)檢測(cè)DNA 2024-8-15
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^(guò)本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA的方法和技術(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動(dòng)時(shí)有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在高于等電點(diǎn)的pH溶液中帶負(fù)電荷在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)。
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1484 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理和應(yīng)用 2024-8-9
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)初始模板進(jìn)行定量分析的方法。該技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公
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2197 次 PCR標(biāo)準(zhǔn)操作流程詳細(xì)介紹 2024-8-9
一、概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，簡(jiǎn)稱(chēng)PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術(shù)。其原理模仿了天然DNA的復(fù)制過(guò)程，通過(guò)特異引物和高特異性酶，確保反應(yīng)的特異性。典型的PCR反應(yīng)包
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1614 次 小鼠實(shí)驗(yàn)中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術(shù)的介紹與應(yīng)用 2024-8-1
最近很火的MBTI測(cè)試不知道大家都測(cè)試過(guò)了嗎？那么你是開(kāi)朗外向的“E人”呢，還是善于觀察思考內(nèi)向的“I人”呢？MBTI測(cè)試將人的性格分為了16型，主要包括四大類(lèi)：分析型、穩(wěn)
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1323 次 核酸絕對(duì)定量之?dāng)?shù)字PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)流程與應(yīng)用 2024-7-8
數(shù)字PCR技術(shù)數(shù)字PCR技術(shù)是將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬(wàn)個(gè)納升級(jí)的微滴，其中每個(gè)微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個(gè)至數(shù)個(gè)待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴(kuò)增后，對(duì)每個(gè)微滴進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)
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1227 次 數(shù)字PCR在準(zhǔn)確量化定量結(jié)直腸癌患者血漿中ctDNA甲基化水平的應(yīng)用 2024-7-3
導(dǎo)讀基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變?cè)谏飳W(xué)上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測(cè)和無(wú)創(chuàng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)腫瘤負(fù)荷。數(shù)字PCR技術(shù)
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1063 次 naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在霍亂弧菌活菌絕對(duì)定量檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-31
導(dǎo)讀毒性霍亂弧菌血清群O1和O139是導(dǎo)致全球霍亂流行的病原體�；魜y弧菌可在水中存活，并通過(guò)糞-口途徑傳播。提升快速準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)環(huán)境水體中霍亂弧菌的能力是預(yù)防和控制霍亂傳播的重要戰(zhàn)略。傳統(tǒng)的平
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1238 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)定量DNA標(biāo)準(zhǔn)品在弧菌NGS檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-21
導(dǎo)讀弧菌是一種普遍存在的革蘭氏陰性菌屬，廣泛存在于溫帶水生和海洋環(huán)境中，隨著水溫升高，給人類(lèi)健康帶來(lái)新的問(wèn)題，弧菌由100多種弧菌屬組成，其中12種可致人類(lèi)感染，其中霍亂弧菌最為常見(jiàn)，可
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1287 次 盤(pán)古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測(cè)定植物轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-8
導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米和3個(gè)轉(zhuǎn)基因大豆品種通過(guò)初審。這是繼2023年末首批51個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過(guò)國(guó)家品種審定后，第二批通過(guò)初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
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1477 次 數(shù)字PCR技術(shù)在污水中流感病毒監(jiān)測(cè)的應(yīng)用 2024-4-28
導(dǎo)讀由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會(huì)呈季節(jié)性流行。中國(guó)國(guó)家流感中心發(fā)布的2024年第14周中國(guó)流感監(jiān)測(cè)周報(bào)顯示，近期甲流、乙流的來(lái)勢(shì)比較兇猛。如何快速檢測(cè)流感病毒種類(lèi)并預(yù)測(cè)其傳播趨
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1581 次 新建PCR實(shí)驗(yàn)室所需的儀器及實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建設(shè) 2024-4-26
新建PCR實(shí)驗(yàn)室所需的儀器設(shè)備主要有：1. PCR儀器：用于進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的儀器，能夠在恒定溫度下反復(fù)進(jìn)行DNA復(fù)制。2. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀：用于進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR，監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)過(guò)程中的D
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1314 次 盤(pán)古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱(chēng)為遺傳資源或基因資源，指的是那些對(duì)人類(lèi)具有實(shí)際或潛在利用價(jià)值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動(dòng)物資源都屬于種
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1390 次 非洲豬瘟pcr檢測(cè)儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場(chǎng)景以及對(duì)養(yǎng)豬業(yè)的意義 2024-4-16
隨著非洲豬瘟的蔓延，養(yǎng)豬業(yè)正面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。在這場(chǎng)與時(shí)間賽跑的戰(zhàn)斗中，非洲豬瘟PCR檢測(cè)儀以其高效、準(zhǔn)確的特性，成為防控疫情的重要利器。本文將探討非洲豬瘟PCR檢測(cè)儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場(chǎng)
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1555 次 使用PCR檢測(cè)技術(shù)對(duì)羊肉產(chǎn)品進(jìn)行動(dòng)物源性成分檢測(cè)方法 2024-4-15
近年來(lái)，食品安全欺詐問(wèn)題日益突出，尤其是肉制品的摻假現(xiàn)象屢見(jiàn)不鮮。本文簡(jiǎn)要說(shuō)明使用PCR檢測(cè)技術(shù)對(duì)羊肉產(chǎn)品中若干動(dòng)物源性成分的檢測(cè)方法。關(guān)鍵詞：基因組DNA樣品；凝膠成像系統(tǒng)；PCR儀1. 概
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937 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過(guò)內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)
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1594 次 數(shù)字PCR助力胃癌的潛在診斷生物標(biāo)志物篩查 2023-10-24
數(shù)字PCR（dPCR）是一種核酸絕對(duì)定量的技術(shù)，與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)（qPCR）相比，dPCR擁有可以精確到單個(gè)核酸分子的高精準(zhǔn)度、適合復(fù)雜樣本的高便捷度、且無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因進(jìn)行對(duì)比分析
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