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417 次 DAP-seq助力揭示蘋果轉(zhuǎn)錄因子MYB54調(diào)節(jié)細(xì)胞壁防御機(jī)制 2025-1-15
2024年12月11日，西北農(nóng)林科技大學(xué)馬鋒旺-李超團(tuán)隊在The Plant Journal期刊（IF=6.2）發(fā)表了題為“MdMYB54 reduces disease severity caused by Fusarium solani in apple by modulating c
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400 次 基于dRRBS技術(shù)的精液DNA甲基化年齡預(yù)測：全基因組標(biāo)記鑒定和模型開發(fā) 2025-1-15
DNA甲基化（DNAm）在特定CpG位點上的5-甲基胞嘧啶（5mC）比例隨年齡而顯著變化，因此DNA甲基化是法醫(yī)學(xué)中估計個體年齡的關(guān)鍵分子標(biāo)記，然而，基于年齡相關(guān)CpG位點（AR-CpG）DNA甲基化標(biāo)記的年齡
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469 次 通過德爾菲法建立專家共識以確定用于干預(yù)研究的衰老生物標(biāo)志物及應(yīng)用 2025-1-9
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。衰老生物標(biāo)志物在促進(jìn)長壽的干預(yù)措施中是重要的結(jié)果指標(biāo)。然而，對于哪些具體的生物標(biāo)志物最適合用于人類干預(yù)研究，目前的共識
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428 次 DNA甲基化、RNA甲基化、ChIP-seq、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組等應(yīng)用文章精選 2025-1-8
DNA甲基化研究（1）RRBS項目：DNA甲基化+轉(zhuǎn)錄組等多組學(xué)分析揭示IDH1-R132H突變加劇順鉑誘導(dǎo)腎毒性期刊：Cell Death & Differentiation 影響因子： IF 13.7 樣本：小鼠 細(xì)胞本研究通過簡化基
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662 次 RRBS等揭示IDH1-R132H突變通過DNA甲基化加劇順鉑誘導(dǎo)腎毒性 2025-1-6
順鉑（cisplatin）是一種廣泛使用的化療藥物，但其使用常伴隨著包括腎毒性在內(nèi)的多種副作用。急性腎損傷 （Acute kidney injury，AKI）是與順鉑治療相關(guān)的最常見不良反應(yīng)之一,約30%患者因順鉑的
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476 次 單細(xì)胞WGBS揭示母源蛋白調(diào)控早期胚胎發(fā)育的DNA甲基化重編程機(jī)制 2024-12-31
哺乳動物的早期胚胎發(fā)育會經(jīng)歷重要的表觀遺傳重編程過程，這一過程需要重置從親本基因組繼承的表觀遺傳信息，以啟動胚胎基因表達(dá)程序，而全基因組去甲基化對表觀遺傳重編程至關(guān)重要。哺乳動物基
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510 次 BS+ChIP-seq在揭示DNA甲基化調(diào)控非編碼RNA抑制腫瘤侵襲性中的應(yīng)用 2024-12-27
肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）早期復(fù)發(fā)仍然是一個具有挑戰(zhàn)性的領(lǐng)域，其中涉及的機(jī)制尚未完全被理解。盡管微血管侵犯（Microvascular invasion，MVI）與HCC早期復(fù)發(fā)相關(guān)，但缺乏用于
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554 次 靶基因甲基化測序(Target-BS)等在揭示特應(yīng)性皮炎新發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用 2024-12-24
特應(yīng)性皮炎（atopic dermatitis，AD）是一種常見的炎癥性皮膚疾病，特征為劇烈瘙癢、復(fù)發(fā)性濕疹樣病變和Th2介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Regulatory T cell，Treg）在調(diào)控炎癥、抑制Th2細(xì)胞(T
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680 次 DAP-seq助力揭示SmHSFA8調(diào)控茄子耐熱性機(jī)制 2024-12-23
2024年12月17日，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院曹必好教授團(tuán)隊在Plant, Cell & Environment（中科院一區(qū)Top期刊，影響因子7.6）在線發(fā)表了題為SmHSFA8 enhances the heat tolerance of eggplant by
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537 次 ChIP等揭示糖皮質(zhì)激素和TET2共調(diào)控促進(jìn)癌癥轉(zhuǎn)移的表觀遺傳機(jī)制 2024-12-19
結(jié)直腸癌（colorectal cancer，CRC）是全球范圍內(nèi)致死率極高的癌癥之一，尤其是晚期患者。盡管手術(shù)切除是CRC的主要治療手段，但腫瘤轉(zhuǎn)移仍是影響患者長期生存的關(guān)鍵難題，而化療對于提高生存率的
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739 次 游離細(xì)胞DNA（cfDNA）檢測整體研究方案及其應(yīng)用案例 2024-12-18
01.技術(shù)簡述細(xì)胞游離DNA（cell-free DNA，cfDNA）是指在生物體的體液中（如血漿、尿液、腦脊液等）自由存在的、非細(xì)胞內(nèi)的DNA片段。這些DNA片段通常來源于細(xì)胞凋亡（程序性死亡）或壞死（細(xì)胞損
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705 次 DNA甲基化修飾整體研究方案技術(shù)介紹及經(jīng)典案例分析 2024-12-18
01.技術(shù)簡述DNA 甲基化是一種表觀遺傳修飾，指DNA 分子在DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下將甲基選擇性地添加到特定堿基上的過程。主要發(fā)生在胞嘧啶的CpG 位點，也可以在非CpG 位點和CpG 島中發(fā)生。DNA 甲
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894 次 DNA與蛋白質(zhì)互作及染色質(zhì)開放性研究方案應(yīng)用案例匯總 2024-12-13
技術(shù)簡述DNA與蛋白質(zhì)互作及染色質(zhì)開放性研究是表觀遺傳學(xué)中的重要領(lǐng)域，影響基因表達(dá)調(diào)控和細(xì)胞功能。染色質(zhì)開放性指的是染色質(zhì)在全基因組范圍內(nèi)的開放程度。蛋白-DNA互作則涉及轉(zhuǎn)錄因子和其他D
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508 次 WGBS揭示Vpr蛋白在HIV-1感染中對CD4+ T細(xì)胞DNA甲基化變化的作用 2024-12-12
全球約有3800萬HIV-1感染者，每年新增感染者約150萬。HIV-1主要攻擊CD4+ T細(xì)胞，導(dǎo)致其耗竭，最終發(fā)展為艾滋病和死亡。盡管抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療有效抑制HIV-1復(fù)制，但由于病毒在潛伏感染細(xì)胞中的持
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430 次 DNA甲基化檢測服務(wù)作用機(jī)制和應(yīng)用 2024-12-6
什么是DNA甲基化？DNA甲基化（DNA Methylation）是表觀遺傳學(xué)中最重要的修飾之一，它通過調(diào)控基因的表達(dá)來影響細(xì)胞功能，而不改變DNA的序列。具體來說，DNA甲基化是指在DNA的胞嘧啶（Cytosine）
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744 次 文獻(xiàn)解讀：DNA甲基化模式調(diào)控原始態(tài)到始發(fā)態(tài)多能性轉(zhuǎn)換和分化 2024-12-3
TGF-β超家族包括TGFβ、Activin、Nodal、BMPs等，通過受體絲氨酸/蘇氨酸激酶傳遞信號，對細(xì)胞生長、分化、組織再生和癌變至關(guān)重要。Smad2和Smad3（Smad2/3）在TGFβ激活后被磷酸化
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642 次 文獻(xiàn)解讀：一個正常的人類細(xì)胞類型的DNA甲基化圖譜 2024-12-2
期刊：Nature影響因子：50.5主要技術(shù)：WGBS導(dǎo)語DNA甲基化是控制基因表達(dá)和染色質(zhì)組織的基本表觀遺傳標(biāo)記，因此為細(xì)胞身份和發(fā)育過程提供了一個窗口。目前的數(shù)據(jù)集通常只包括一小部分甲基化位點，
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740 次 底物特異性和蛋白質(zhì)穩(wěn)定性促進(jìn)植物特異性DNA甲基轉(zhuǎn)移酶分化 2024-11-26
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳機(jī)制，對轉(zhuǎn)座子沉默和基因組完整性至關(guān)重要。在進(jìn)化過程中，DNA甲基化底物在不同生物界中發(fā)生多
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929 次 Nature文獻(xiàn)解讀：WGBS揭示最全正常人類細(xì)胞類型的綜合DNA甲基化圖譜 2024-11-12
DNA甲基化是一種基本的表觀遺傳標(biāo)記，可以調(diào)控基因表達(dá)和染色質(zhì)組裝，從而為研究細(xì)胞身份和發(fā)育過程提供了重要視角。當(dāng)前已有的數(shù)據(jù)集通常只包括部分甲基化位點，并且常�；谠谂囵B(yǎng)過程中經(jīng)歷了
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1029 次 文獻(xiàn)解讀：表觀基因組-微生物組軸揭示腸道菌群的宿主調(diào)控 2024-11-8
腸道菌群（gut microbiome）是影響宿主基因表達(dá)的表觀遺傳效應(yīng)因子。最近的研究表明，宿主能夠通過表觀遺傳變化影響其腸道菌群，包括影響免疫基因的宿主基因表達(dá)、腸道屏障功能以及通過非編碼RN
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